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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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普敦科技2021年以前,普敦科技大部分业务来自于气体发生器。2022年,为了更好地满足市场需求,提高客户满意度,普敦科技做了战略调整,将产品线纵横规划。继续加大力度投入气体发生器研发和生产,纵向深度发展;同时,开拓上下游产品,横向整合研发
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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一般主要是以下四点:
1.设备校准的不确定度可以用来判断设备的准确度是否满足方法要求;
2.实验室对检测结果进行不确定度分析时,应考虑仪器设备所带来的影响,校准证书结果提供的不确定度应作为分量输入到检测结果测量
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一、用量: 1、成人(包括老年人): 常用剂量:根据体重,每6~8小时给药一次,每次1.6g~3.2g特美汀®。 最大剂量:每4小时给药一次,每次3.2g特美汀®。 肾功能不全患者的推荐剂量: 轻度功能不全(肌酐清除率
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制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
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)包括瞌睡、昏迷、血清素综合症、癫痫发作、呕吐和心动过速。 药物过量的处理: 度洛西汀无特异拮抗剂,如发生血清素综合症,要考虑特异疗法(如:抗组胺药和/或温度控制)。 保持气道通畅、吸氧和通风,监测心率和生命体征,不推荐催吐,对服药不久或
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•mL-1;血培养出洛氏普雷沃菌,药敏结果显示,洛氏普雷沃菌对氨苄西林、头孢曲松、莫西沙星、四环素、青霉素和头孢噻肟耐药,对哌拉西林-他唑巴坦、头孢西丁敏感,但患者对青霉素和甲硝唑过敏,临床医生无法确定选用何种抗菌药物,于是请临床药师会诊
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溶液适量,用混合濬剂[有机相水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5Hg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢氯噻嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0
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;停用MAOIs 14天后才能使用本药;停用本药5天后才能使用MAOIs。 2.卷曲霉素、依诺沙星、氟伏沙明及奎尼丁可抑制本药的代谢,增加本药血药浓度(或生物利用度)及毒性,两者合用须监测不良反应,需要时减少本药剂量。 3.本药与氟西汀