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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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Vulcanizing Agent:
牌号 中文名称 英文名称 CAS no
ECHO.A 噻二唑衍生物 (2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole monobenzoate 51988-14-8
2015年05月07日发布人:vbnm
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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Vulcanizing Agent:
牌号 中文名称 英文名称 CAS no
ECHO.A 噻二唑衍生物 (2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole monobenzoate 51988-14-8
2015年05月28日发布人:adg
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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,蛋白marker(7个条带)虽然能跑完,可是也是只有在胶的上半部分出现条带,下半部分没有条带,所有的试剂都新配了,只是过硫酸铵是放在-20度的,已经有一个多月,并且反复冻融有5-6次,不知过硫酸铵影响大吗?胶可在很短时间内凝固。而且我发现
2014年04月05日发布人:linlinstar
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烷基硫酸钠标液,以溴芬蓝为指示剂,氯仿为有机相,苄基三乙基氯化铵?氨基到底跟哪个有机基团以共价键连着?怎么想不出是什么结构呢,[img]http://www.chemicalbook.com/CAS/GIF/56-37-1.gif[/img
2011年02月18日发布人:晓@426
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan