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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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我们现在遇到的问题是废水中钠盐含量太高,总是结晶出来堵塞管路。请问各位大神有没有办法去除废水中的钠盐?,办法有很多 可以用电渗析将钠盐拿出来一部分,降至结晶点以下,最好是知道你现在的水质报告,钠盐含量,还有现有的处理方式。处理方式有
2016年04月25日发布人:疲惫黑眼圈
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Sample Text
最近在做2,6-二溴蒽醌的合成实验,参考文献,用2,6-二氨基蒽醌重氮法上溴,但是实验结果均不理想。
目前已经试过,亚硝酸钠和盐酸重氮化,亚硝酸叔丁酯重氮化,反应产物溶解性很差,而且杂质
2014年03月02日发布人:happydream
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo
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弱酸和其钠盐混合,可以用HPLC分离吗?
是不是钠盐的极性会大一些,因而早出峰?或者出一个峰,但是可以优化下条件分离开来。现在条件有限,所以只有反相的柱子,而弱酸和钠盐都是有机物,现在知道这个强碱弱酸盐肯定会水解成弱酸,这样的话
2012年01月12日发布人:ccf335
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我正在做胞内NAD、NADH的检测,目前用HPLC检测,我用的流动相是
(乙腈:含有10mM四丁基溴化铵的300mM 磷酸钠缓冲液ph7.0=4:96),色谱柱:C18反相柱。
NADH标准品用的是NADH二钠盐(买不到NADH
2011年06月27日发布人:090820040