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等特点,FAO[3]2021版将其作为新 增的相关杂质加以控制,规定原药中限量为Max 20 g/kg。 代森锰锌中乌洛托品杂质的检测,尚未有国家标准 和行业标准,文献中也未见报道。FAO 2021版中虽报道用LC-MS-MS法检测,但
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1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。 工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取,时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。 2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应,再与固体氯化铵反应制得。 3
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作为缓冲液,必须考虑的是离子强度、pH和缓冲能力。比如一般调酸性缓冲液(质谱分析化合物正离子模式多,且反相色谱多用酸性流动相),为甲酸溶液、乙酸溶液、甲酸铵-甲酸溶液、乙酸铵-乙酸溶液,虽然文献中常可见使用甲酸或乙酸作为缓冲液,但是由于其
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妇女用药 在人类妊娠期本品的安全性尚未确定,妊娠期尤其是前三个月应常规慎重用药。 本品对子宫收缩的抑制作有应予以考虑。 硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵可从乳汁中排泌,尚不知对新生儿有何影响尽管非脂溶性四价碱可进入乳汁,异丙托溴铵不太可能较大
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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药物合用,肾毒性增加。 12.氢氯噻嗪可抑制乌洛托品转化为甲醛,使后者疗效下降。 13.与碳酸氢钠合用,发生低氯性碱中毒机会增强;与氯化铵合用易发生代谢性酸中毒。 14.氨苯蝶啶可使地高辛半衰期延长。 15.本品不宜与其他留钾性利尿药合用。
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,加乙醇5ml,加热溶解后,加水适量,摇匀,滤入50ml比色管中,加水使成50ml,立即加新制的稀硫酸铁铵溶液1ml,摇匀,30钟内如显色,与对照液(精密称取水杨酸0.1g,置1000ml量瓶中,加水溶解后,加冰醋酸1ml,摇匀,再加水适量
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(1)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
(2)本品为水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录III)。
(3)本品的红外光吸收图谱应与异丙托溴铵对照品的图谱一致(中国药典2000年版二部附录IV C)。
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相关性。因此,使用吸入麻醉药1小时以上的手术,应延长维库溴铵给药间隔时间或减缓滴注速度从而给予维库溴铵较低维持剂量。 -如果有必要对患者使用较高剂量,例如紧急外科手术中为防止吸入胃内容物以及禁用琥珀胆碱时,术中同时使用氟烷和神经安定麻醉
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程