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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=2][b]本人从事脱硝大概两年,想了解一下圈内人士,探讨一下脱硝催化剂,主要包括低温脱硝温度,负载钒含量,助剂,载体和应用真实案例,看看圈内人士实际做到什么情况,和我们比较一下,促进脱硝发展领域,目前我们实验室做的蜂窝低温脱硝
2015年12月15日发布人:98776langtao
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是:氢氯噻嗪预水容易水解生成苯并噻二嗪杂质A,该杂质在标准中需严格控限量的。
法二的潜在风险是:氢氯噻嗪混合不均匀,可能会导致含量均匀度不合格。
我的实验结果是:
通过检测苯并噻二嗪杂质A的含量,发现氢氯噻嗪内加
2014年07月10日发布人:小牛牛
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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银杏叶黄酮提取液如何除杂
银杏叶中70%乙醇提取黄酮,提取液想用大孔树脂来进行黄酮的纯化,有些杂质吸附在树脂上洗脱不下来,造成树脂中毒。所以就试了提取液预处理:
1、浓缩问题:浓缩是应以不析出物质为准吗?浓缩到1/3会有大量的绿色
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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Ts脱保护方法有哪些常用的方法?哪些方法一定能脱去?谢谢大家
!,Ts保护的是什么呢?胺基还是羟基?
胺基是什么类型的,有些很容易脱掉,比如氮杂环上的,说说你的结构吧。,N上的Ts一般强酸吧如HBr水溶液,氮上的,我们一般是用KOH
2014年07月11日发布人:jiushi