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我养的细胞最近状态不好,传代后发现细胞大量死亡,漂浮.换液后就发现背景上有大量的黑点,并可见快速的旋转运动,不知道是不是黑胶虫.照了照片给高手看看.照得不是很清楚.[/b
2012年05月19日发布人:831226
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我培养原代血管内皮细胞,近两月贴壁极差且细胞易出现空泡变,培养液中有大量的黑焦虫,因不贴壁,都无法洗,请问我该怎么办?真及人啊![/size],[size=2]
空泡,之后甚至会发现细胞都消失了(就象被吃掉了)对于
2014年12月04日发布人:eric930
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[size=2][color=Black]105克的邻菲罗啉溶于100毫升水[/color][/size],[size=2]1,先加热溶解,再冷却定容;
2,先用乙醇溶解,再用蒸馏水定容(现配现用)[/size],[quote]原帖由
2016年03月08日发布人:生物迷
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估计养细胞者,很多人遇到过所谓的“黑胶虫”。最近养细胞,不幸的是,也中奖了,看到培养瓶里仿佛一夜之间冒出来的密密麻麻的小黑东西,真是有苦难言,因为曾在园子里看过有关“黑胶虫”的帖子,不好对付
2012年06月24日发布人:is2011
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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌污染,加双抗后效果不明显.准备培养一下空培养基和胰酶.急死
2012年05月31日发布人:一叶
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邻菲啰啉分光光度法测溶液的铁含量,溶液本身是黄色的话,空白怎么做?
1.我如果用蒸馏水代替样品,其余试剂都加的话做空白,空白的吸光度是0.050
2.我如果用待测溶液做空白,除了菲啰啉不加外,别的都加了,显示的吸光度是0.133
2011年05月31日发布人:YJLL09
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=84268&sty=3[/url]
感觉挺恐怖的!
所以很想了解一下有关"黑胶虫"的知识,比如被其污染的表现,如何判断,防治等等...[/b][/color][/size
2012年10月07日发布人:周伯通pp
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我的细胞被一种非常奇怪的东西污染了,有人说是黑胶虫,我也不知道是不是。请指教:
1、污染物黑色小圆点,游动速度很快,
2、对细胞影响不大,即便养两周细胞状态基本不受什么影响。
3、细胞也
2012年10月19日发布人:薄荷侠
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最近细胞接连的死去,找不出原因。每一次都是在原代培养后不久,第2、3代就出现死亡,找有经验人士看过说是黑胶虫污染,心里惶恐万分!因为鄙人面临毕业,如果真是黑胶虫污染可谓耗时伤财
2012年05月21日发布人:xueyouzhang
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2010版中国药典中,头孢噻肟钠溶液的澄清度与颜色的检测方法有改动,“溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;在430nm波长处测定溶液的吸光度(附录ⅣA),不得过0.20;取上述溶液10ml加1ml冰乙酸
2011年12月09日发布人:clc2005sy