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[size=2][color=Black][font=黑体]受Biosepq斑竹邀请,很高兴到这个版来和大家一起讨论有关制药的一些问题。
我起的标题可能有些大,我自己虽不能解决,好在有这么多的专家,希望到我这个专题下和大家一起
2013年04月26日发布人:fsdd817
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开玩笑呢,丁基锂这东东你也敢加热啊,一般都是嫌反应温度不够低的。丁基锂一般都是-78度干冰丙酮浴下滴加。,肯定是不能加热的啊,温度高了会和溶剂反应的。。。,还加热回流?都是干冰丙酮下低温反应一段时间,一般1-2小时就足够了,然后自然升温到室温
2014年07月10日发布人:shuishui
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最近在建草甘膦的检测方法,但是我用500ppm的草甘膦标准品,还有草甘膦衍生物标准品(直接请购的,不是自己配的),都无法找到母离子。我使用的仪器是安捷伦6460,用ESI源,正负都试过了,都找不到母离子。请各位指教下,不胜感激!为盼
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷。,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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找了篇十二醇的溴化文献,用NaBr和浓硫酸与十一醇反应,作萃取或者用饱和NaHCO3溶液洗涤有机相,看红外,好像都没有反应完或者没反应。有什么其他方法吗?,三溴化磷不行么?,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html
2014年05月21日发布人:adg
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以试试加其他用于酸性化合物的离子对试剂如四丁基氢氧化铵、四丁基溴化铵等。
添加离子对试剂于流动相中,是为了使被分析的样品离子与离子对试剂的反离子生成不荷电的中性离子,从而增加样品离子在非极性固定相中的溶解度,使分配系数增加,改善分离效
2011年02月18日发布人:panxiang8871
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,1、买回来的BBr3你可以用二氯甲烷稀释一下的
2、一般滴加都是低温下,低温下反应,如果反应不完,再慢慢升温,纯的也可以用啊
2014年06月26日发布人:teddy
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做了一个2氨基,4氰基5溴吡啶五位上硼酸酯,有产品,但是有掉溴的,极性相差很小,过柱子分很困难,请问怎么能避免掉溴,掉溴跟什么有关,条件是二氧六环,醋酸钾,三环己基膦,醋酸钯,都除水了。,掉溴是因为你的Pd催化剂插入后没跟硼的原料反应
2014年02月21日发布人:adg
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想做一个溴化反应,但原料在CCl4中不溶,倒是能容易溶于DMF,那能否现将原料溶于少量DMF,再将此DMF溶液溶于适量的CCl4中,进行溴化反应。求教各位虫友,这样能否行得通?,按LZ说法溶于DMF,那么可以直接以DMF为溶剂尝试反应
2014年03月16日发布人:adg