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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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各位大侠,在配制纳氏试剂的时候,用过碘化汞钾这个试剂来代替碘化汞和碘化钾这两种试剂吗?如果用过,那配制方法是什么?碘化汞钾和氢氧化钠的比例是多少?谢谢,没听说过用碘化汞钾来配纳氏试剂,通常用碘化汞-碘化钾-氢氧化钠来配置,即:
称取
2011年02月16日发布人:jioe5
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关于碘化亚铜催化的ullmann反应的后处理
我是用DMF做溶剂,碘化亚铜催化,后处理是加水,然后用EA萃取,但萃取的时候出现了大量的黑褐色的絮状物质,而且这些絮状物质还萃取在EA层了。
并且萃取时分层效果也不好,不知道各位是用
2014年02月15日发布人:艰苦奋斗
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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[size=14px]紫外、红外、核磁、质谱~~基础加应用
[/size][size=4][color=#008000]下载地址:[url=http://www.antpedia.com/?uid-11244-action-viewspace-itemid-60666]http
2010年07月20日发布人:aasle
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[size=2][color=Black]
想从细菌中提取一个酶,现采用的是超声波石破碎方法,然后加硫酸铵沉淀.之后转入透析袋复性.
但现在好像得到的酶活性不高. 我是刚接触这个实验,周围也没有人做过这个.是按照网上写的步骤来做的
2014年03月03日发布人:911
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什么 我是四丁基溴化铵,比如溴化锌的,自己查文献,比如溴化锌的,自己查文献,不同基团用的催化剂不同,问老师他肯定会,做过, 三乙胺的盐酸盐, DMF , 120度, 2-3h , 很干净的,CuO啊 做不出来
2014年03月03日发布人:ass
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关于碘化亚铜催化的ullmann反应的后处理
我是用DMF做溶剂,碘化亚铜催化,后处理是加水,然后用EA萃取,但萃取的时候出现了大量的黑褐色的絮状物质,而且这些絮状物质还萃取在EA层了。
并且萃取时分层效果也不好,不知道各位是用
2014年02月27日发布人:iop