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求助拆分这个化合物,它有四个不同的异构体,在合成的过程中比较多点,如何分开?
还有我想问问:拆分之前四个异构体在爬版会在同一个点吗?
[attach]4881[/attach],用酒石酸可以不?,一般说来,应该是两两
2010年07月01日发布人:guyanyehua
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在做儿茶素检测,标样为9中单体的混合标样,有3个梯度。
我是否需要每做一批就做一次标样呢?
因为标样中的儿茶素不是很稳定,时间长了容易降解,而且也比较贵,我能否做一次标准曲线,然后以后做的时候进一针咖啡碱(混标里面最稳定的物质
2010年01月14日发布人:心情se567
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大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧
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现在实验室想进一批半自动电光分析天平,不知道什么牌子比较好,大家给点建议。,普通的那种电子天平(比如我知道的都是显示到小数点后的第4位,也就是0.0001g),能精确到小数点后的第几位?我发现使用过程中,小数点后第4位,甚至有时第3位都是
2015年10月19日发布人:大大
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[size=2]我们最近做了几批无定型晶型药物,制备工艺一致,但是测定红外时每一批次之间都存在细微差异,这个是什么原因?
是工艺不稳定的原因,还是这种无定型晶型测定红外是本来就是不可重复性的?
请各位大侠详解?[/size
2014年11月07日发布人:vcve
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这是同一天做的六六六和滴滴涕,开始标准品的峰还是四个,可是后来就都变成了三个峰了
并且保留时间还有些向后拖,峰面积似乎也变小了
开始以为是标准品分解了,就重新倒的标准品,还是如此!
应该可以排除标准品的
2012年05月24日发布人:wulaoshi
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安捷伦1200的四个流动相通道可不可以同时使用3个?水,乙腈,甲醇。,就是四个通道同时用也没问题。
水、甲醇、乙腈、四氢呋喃我都同时用过。,当然可以的。没有问题,我也试过~,四元梯度洗脱。
不过设置挺麻烦的。,可以啊
我用过三个,但是没有同时用过4个,当然可以,你想用四个也行哈。出了问题可以再问我们!
2015年03月19日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black]
近日做western 跑甲状腺的正常组织和肿瘤组织,正常组织出现很奇怪的形状,而且大分子量的都没有!
提蛋白的时候都是同一批提的,蛋白裂解液,然后超声4-6次,4°离心取上清
2014年02月13日发布人:dog002
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为零的,为0这多是理想的情况。相关系数R的平方达到四个九,就很完美了。,没必要必须为零,只要使r的绝对值足够高,接近1是最理想的,毕竟同一批样品检测可以消除误差的。,若强制为零的话,有时会导致定量偏差很大;不必强制为零,相关系数接近1就好
2013年12月31日发布人:yfanqh
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最近想检测一批污水中重金属离子的浓度,但不知道具体实验方法和操作步骤。求指导,给出可以参考的文献也行。,《水和废水监测分析方法(第四版)》中有关于重金属检测的详细方法和步骤,做icp吧,环保部网站有各种监测方法下载,可以根据自己需要,搜索
2015年03月14日发布人:hero_b