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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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各位战友好,请教一下大家丙酮沉淀与硫酸铵沉淀有什么区别,比如说,将发酵液分为两份,分别用丙酮与硫酸铵沉淀(全部达到最大饱和),两者沉淀出的东西是否一样,抑或说,丙酮除了能沉淀
2014年03月13日发布人:iii_ii
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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什么 我是四丁基溴化铵,比如溴化锌的,自己查文献,比如溴化锌的,自己查文献,不同基团用的催化剂不同,问老师他肯定会,做过, 三乙胺的盐酸盐, DMF , 120度, 2-3h , 很干净的,CuO啊 做不出来
2014年03月03日发布人:ass
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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,是不是你的原料溶解度很差,感觉挺好反应的基本都是90%以上,反应完了过滤掉丁二酰亚胺后旋掉溶剂直接就用下一步了,下一步南分离时才重结晶。,用过氧化物或者用紫外光引发一下。试试,一般用四氯化碳作溶剂,可考虑加点引发剂,回流反应。二溴副产物
2014年05月11日发布人:iop
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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求助,季铵化SN2反应中溶剂加量和反应温度对产率的影响?为什么溶剂量太大时,反应产率会降低?反应温度过高时,反应产率会降低?,溶剂增多使得反应物浓度降低 反应速度变慢
而升高温度可能会使得副反应增多 或者卤代烷损失 使得反应
2014年06月08日发布人:iop
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我做溴化反应后,就会起很多小疙瘩,小泡泡,奇痒无比,可能是被溴化物或者溴腐蚀了,我有带两层橡胶手套,求助我该怎么办呢,谢谢大家了,通风效果一定要好,旁边配好碱液,最好要带3~4层手套,碰过试剂的外层手套赶紧脱下来泡在碱液里面,然后再换一层
2014年02月16日发布人:teddy