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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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本人最近做水合肼和钯碳还原硝基,由于硝基化合物在乙醇中溶解性不好,于是加了些四氢呋喃促进溶解,但是反应后得不到目标产物氨基,而是羟胺。各位有经验的童鞋们来给点意见,是四氢呋喃影响了反应,还是反应中有特别需要注意的,空气、溶剂中的水对反应
2014年05月14日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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我用MNBA做催化剂进行合成实验,参考文献里面已经提到溶剂二氯甲烷和四氢呋喃要除水,由于实验室的条件限制,无法搭建除水装置,请问在阿拉丁上买无水级的四氢呋喃可以不用再次精确除水直接做合成吗??另外阿拉丁所卖无水级四氢呋喃含有稳定剂BHT
2014年02月21日发布人:iop
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm