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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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天津光复。如果采用,加基改后背景依然很高要有心理准备,磷酸二氢铵本身本底就高,特别是国产的。。。,国药的优级纯,福晨的优级纯,不过即使同一厂家的每瓶质量也不太一样,而且建议每次不要配置太多,放置时间长了不好用
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2015年03月01日发布人:happydream
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food chemistry 是springer2008年12月28日出版的,第四版,全书共分24章,从水,脂类,矿物质等方面阐述,很经典的一本书,希望对大家有所帮助。
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2023年07月15日发布人:饮食男女
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液相洗的时候误用四氢呋喃 水 啦,会不会出问题?现在用甲醇 水 洗呢!,应该没事,四氢呋喃可以进hplc的,四氢呋喃是常用的HPLC试剂!,应该不会出现啥问题。你用甲醇水洗干净就行了。。。,如果是C18柱,要看四氢呋喃的纯度了。如果含量
2012年07月12日发布人:shaust
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[size=3] 最不应该忘记的事情[/size]
[size=3] 简单的历史回顾[/size]
[size=3] 五花八门的四极杆工作原理解释[/size]
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2020年03月26日发布人:amelican_beauty
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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本人所做的化学结构式中有个四氢呋喃环,请问这个结构有没有特有的红外吸收峰?它和呋喃的峰有什么区别吗?,下面两份是来自[url]http://webbook.nist.gov/chemistry/form-ser.html[/url]网站的
2011年01月10日发布人:色色阙
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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我以D2O为溶剂做HNMR,酰胺上的活泼氢会出峰吗?若出峰应该在哪出峰?,通常出不来峰,会被交换掉。,一般10左右吧,但是你用D2O的话就看不到了
建议先用DMSO,做完,再加一滴重水做个对照i就知道哦啊,你重水交换了就不出了,没交
2011年12月05日发布人:semxuxu