-
EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
-
[size=2][color=Black]
现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
-
求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
-
=Black]
胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
-
核磁氢谱中耦合常数怎么算呀?谢谢,大家多说说。。,先确认偶合分裂峰,再将这两个峰的化学位移相减乘以仪器兆数就行了!,自己身边找本核磁书看看就知道了,或者附上一张图来让大家教你,就是你的两个峰位移之差,乘以核磁的兆赫数就OK了,简单而言
2010年07月15日发布人:nancy7752
-
、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
为零的,为0这多是理想的情况。相关系数R的平方达到四个九,就很完美了。,没必要必须为零,只要使r的绝对值足够高,接近1是最理想的,毕竟同一批样品检测可以消除误差的。,若强制为零的话,有时会导致定量偏差很大;不必强制为零,相关系数接近1就好
2013年12月31日发布人:yfanqh
-
大家好,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]氢谱在2.17处多了一个氢,有没有可能是丙酮引起的?如果是丙酮的话一定是6个氢吗?有没有可能因为浓度低
2010年10月26日发布人:hewen0925
-
请问:四氢呋喃作为HPLC流动相的影响 ,因为一朋友要做一品种,流动相:乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(2:19.4:78.6)。请问此流动相是否会对仪器和柱子产生影响?,不会呀,放心使用的,呵呵个,短时间用不会有影响,但是如果长时间用,四氢呋喃可能会腐蚀密封圈,造成漏液。
2008年12月01日发布人:maomi530
-
请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习