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有没有大侠知道四氢呋喃有没有紫外吸收?波长是多少?谢谢!!!,四氢呋喃是饱和的环醚,在200nm以上没有吸收,通常不会影响UV-vis光谱的测量,但其容易被氧化产生具有强吸收的氧化物,打开后长时间不能长时间放置,四氢呋喃没有共轭体系
2010年01月31日发布人:zhaohaimi
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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年01月24日发布人:teddy
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糖的连接化学位移
怎么根据氢谱和碳谱判断连接的糖的种类,若两糖连在一起,碳谱和氢谱能看出来吗,链接处的碳氢化学位移有变化,会有很明显的苷化位移的!碳谱大约10PPM,氢谱不定,氢谱可以通过糖端基氢质子的偶合常数来判断是α还是β构型
2010年07月15日发布人:fjdlgldg
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邻近氢的偶合。如甲醇在常温下羟基氢为单峰,而在-54℃,羟基氢裂分为四重峰,且δ移向低场(原因为低温下分子间氢键的加强)。
氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到
2009年07月19日发布人:j-1982
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我想问一下,稳定性实验样品,所谓0时检测,是否是下样直接检测才行?我们原液下样在下午四五点左右,马上下班,那第二天上班检测这个原液,得到的结果算是0时吗?还是必须当天晚上加班检测的结果才算是0时?[/size
2015年04月10日发布人:SO2
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如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
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液相用四氢呋喃做流动相,四氢呋喃+水=6:4,这样对系统有损害吗,除非甲醇水或乙腈水不能分开,否则很少有人这样用,但完全可以,不过用后要转换为甲醇水体系。,因为样品不溶于甲醇和乙腈,也只能这样了,这种情况,一般用 甲醇、THF、水 体系
2015年03月19日发布人:be!smile
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最近合成了一个化合物,用重水做溶剂做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱。
并且拿以前做过的,确定是正确的化合物,也用重水作溶剂
2010年11月15日发布人:Geochimica
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,细胞内含物都出来了,哪位大侠帮我指正实验中不当的地方,培养液的ph在7.3左右,用的是四季青的胎牛血清。[/color][/size],[size=2][color=Black]复苏时,等溶解后,将其转移到有适量无血清的1640中,混匀后离心
2012年11月02日发布人:DONT
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6