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我最近在用硼氢化钠去还原席夫碱中C=N双键,用的甲醇做溶剂。刚开始加硼氢化钠的时候体系还是浑浊的,后来慢慢变得澄清了,最后又有沉淀析了出来。现在不知道要怎么后处理了。都说用酸去淬灭反应,我想问的是,我这里面析出的沉淀会是我要的产物么?我
2014年06月11日发布人:jiankufanhan
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大家在标定氢氧化钠标准滴定液时,是用什么样的滴定管?是用平时那种碱式滴定管吗?,这个没有什么差别的!,是用碱式滴定管。,是带橡胶管的那种吗?
有没有人使用跟算是滴定管那样的,只是旋塞不是玻璃的,而是聚四氟乙烯的?,没用过。一般都是用
2010年04月15日发布人:yfdihdx
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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,减压蒸馏,那用四氢呋喃可以吗?,如果溶于水呢?,那就换溶剂,用二氯甲烷,或者甲苯,体系中加入无水硫酸镁做干燥剂。该反应转化率很高,反应完除溶剂就可以得到纯品。,四氢呋喃无所谓了,水不可以么 记得当时用过甲醛水溶液做的
2014年06月26日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]苦参碱稳定性问题!
请教各位高手,苦参碱稳定性如何?它在水中可溶,但PH值对其溶解度是否有影响?是否容易被氧化?如何避免?[/font][/size],[size=2]溶于
2011年11月15日发布人:bs4665
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最近做木糖的标准曲线,用的是间苯三酚法,做出来的相关系数老是很低,在0.98左右,而且截距比较大,基本上大于0.1,不知道怎么回事,
另外,我用的是双波长法,大家都说吸光值在0.2-0.8之间比较好,那对于双波长法,是每个波长
2011年06月18日发布人:xly123987
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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[size=2][color=Black][font=Impact]
接触western blot快三个月了,一直在捣鼓小分子量的蛋白,什么十几K的二十几K的。15%的胶也配了估摸有有几十板吧,可没有哪一次配完胶敢拍着胸脯说,嗯,这次的肯定没问题。一切真相都要等到曝光完了才明了,排除那种跑着电泳
2013年10月29日发布人:fklo83