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各位大侠,请问硼氢化锂还原芳基甲酯,副甲酯上的甲基最后是变成甲烷还是甲醇了,谢谢!,当然是甲醇,能产生甲烷就牛了,硼氢化锂里的氢负进攻酯的羰基,然后甲氧基离去。,是甲醇的,楼上解释正确,产物肯定得是甲醇啦,有些机理说 产物水解之后才会有甲醇,不水解的话是硼盐,产物肯定得是甲醇
2014年05月20日发布人:艰苦奋斗
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]欧盟CEP认证相关问题答疑[/align][/font][/size][/color][/align]
问:某产品长期稳定性实验只做了25
2015年03月14日发布人:生物迷
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大家好,羧酸类的很容易脱羧吗?比如马来酸。 在大概多少温度就可以脱羧?或者脱水更容易?,顺丁烯二酸加热至160℃即失水,生成顺丁烯二酸酐。
若用化学脱水剂,可在较低温度下脱水。,羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应。 一般
2014年03月13日发布人:风往尘香
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871
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GC法分析脂肪酸时常需要进行甲酯化反应,常见的方法是用硫酸催化与甲醇反应,或者用NaOH与三氟化硼催化,哪位高手知道是否还有其他更好的方法?,另外有一种办法是用四甲基氢氧化铵中和形成季铵盐,在高温(进样口370度以上)下分解成酸的甲酯测定
2010年02月04日发布人:kcuw589
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峰以及尾部的两个小峰(倍频引起),酯在这个位置只有C-H伸缩振动峰。,水解后应将羧酸从混合产物中分离出来再作红外,通常羧酸在1700附近有最强峰,在3500~2500有宽峰,其强度随碳链的长度而增加,羧基的吸收峰不可能不出现的啊。找一下解
2011年04月10日发布人:gamewang
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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做的氢谱中3.8有个单峰。。信号还挺强,是什么峰呢?,打谱之前用过什么溶剂,是不是甲醇。,没有,溶剂是石油醚跟乙酸乙酯,尽量少用石油醚,因为是混合物,很有可能有微量高沸点的东西除不掉,在核磁里会出杂峰,也没办法归结为具体什么溶剂。,先看你做的是什么,做核磁用的溶剂是什么。这个位置有很多可能。。。,甲氧基的峰吧,甲氧基的峰 或者甲酯的峰
2014年03月15日发布人:nmn
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月09日发布人:teddy