-
现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
-
各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
-
向各位请教一个问题:[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]的图谱中样品的出峰时间与标准品的出峰时间相差将近两分钟,整个梯度洗脱时间是80
2011年06月13日发布人:ztjnanning
-
一般大家做定量时当方法回收率满足规定要求之后就可以直接使用标准曲线定量,然后液质方法基质对于药物的响应会有很大不同,不同动物组织也有相当大的差异。就是在建方法计算回收率时使用空白基质加标做单点校正比只单纯的使用标液计算的回收率更接近真实
2009年01月16日发布人:zhufangwei
-
高效液相加标回收率的范围在什么范围为合格?RDS在什么范围为合格?谢谢!,楼主好像没问清楚,常量分析与微量分析要求是不同的。再有,应该是RSD吧?,加样回收率的合格范围一般是要根据检测浓度高低决定的,浓度越高,要求越高(90%~110
2011年05月07日发布人:gaoxing001
-
我最近在做HPLC检测鱼体中的辛硫磷-一种有机磷农药,其实我建立检测方法的目的是为后面做辛硫磷在鱼体中的动态残留打基础的。我用的机子是Waters的(具体型号没注意),自动进样,检测器是2996PDA的,可全波段扫描。标品购自国家标准
2009年12月26日发布人:wonboy
-
1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
昨天做标准曲线,连续进同一浓度的标液,出峰时间缓慢的往后延迟,峰面积和峰高没有很大的变化,最后最小的出峰时间和最大的出峰时间相隔叻0.2,求解?,你检查气密性了没????,是不是手动进样?如果是,是正常的范围~!,一个是系统没有稳定
2011年12月20日发布人:shuhao3611
-
只能用过鉴别吗?可以咨询一下中检所有没有用于含量测定的,如果有给出明确的含量,基本也能当对照品使用。,我也提过一样的问题,作为含量测定的标准品应该有含量标示量,97%或99%这样,用作鉴别的只能说含量很高 ,但没有可以用于计算的标示量,我
2011年04月01日发布人:mayanjie77
-
!!!,可否先用点甲酸溶解下,溶解后再加水,楼主,明知道不溶,还配那么大浓度?用稀盐酸试试!!!,络氨酸标准溶液(1000微克/ml)
取适量络氨酸于称量瓶中,于105度下干燥至恒重,置于干燥器中冷却备用。准确称取1.0000g经纯度分析的
2010年04月15日发布人:smile1013