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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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最近听人说,又要重新制定水中油的测定方法的国标了,
因为红外法要用到四氯化碳,国家要限制四氯化碳的使用,
所以准备不用红外法,要建立新的测定方法,据说要用色谱法。
大家认为这可能吗?,那这要分析多少种成分啊,可是用红外法测水中
2015年12月01日发布人:熊猫
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE
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本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖
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孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准一样,出来的峰型很好
顶空瓶120℃加热了2h,密封垫圈也用煮沸的水洗过晾干
衬管换下来清洗过,柱子应该是没问题的
milli-Q超纯水机出来的水检出很高的三氯甲烷四氯
2015年12月25日发布人:www.1
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[size=2]我的白藜芦醇的对照品谱图为什么会这样啊?大家帮我看看啦。[/size],[size=2]
说说您具体的分析条件如何?
[/size],[size=2]恐怕是进样量的关系。[/size],[size=2]
看不出进样
2015年08月26日发布人:purrr
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[size=2] 请问各位,化验室的红外光谱标准聚苯乙烯膜应在哪里买?[/size],[size=2]买仪器的时候配有的。
如果要带证书的,中国计量科学研究院化学所(国家标准物质研究中心)有GBW(E)130181。[/size
2015年08月19日发布人:火军
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[size=2]本人要从混合样本中(有多种DNA)特异扩增某一种DNA,而且要绝对定量。看过相关资料说可以用目的片段的PCR产物做标准品。所以本人设想,先用普通的PCR从样本中把目的片段扩增出来,然后回收纯化目的片段作为标准品,不知道
2015年12月04日发布人:bgf5
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品中含有的这“种”物质定量,就要取这种物质的含量大于此定量限的样品量进样。比如你估计含量大约是50%,就至少要取2倍相当于标品的量进样了。,肯定要用标准品啊,个人理解
检测限就是指能够检测出来的浓度或质量的数值。当被检测
2009年10月13日发布人:gitde