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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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不一样!
直接用标准中要求的溶剂稀释的,没有觉得有什么影响!
可能跟稀释倍数有关系吧!,1:10 稀释,能看出明显分层。,有明显分层,这个倍数就不能用。标准上是要求多大的浓度?必须是正己烷吗?,如果有明显分层,那就肯定不能这么稀释了,如果先用氮吹把标准品吹干,不
2010年11月19日发布人:kcuw589
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乙腈的话,最好用乙腈配制。不是很清楚呢。谢谢大家帮忙!,样品用什么配标准品就用什么配,没错的。,我个人觉得用乙腈配制比较好,因为甲醇和乙腈的紫外吸收是不一样的,用乙腈配制出的峰的峰形应该比甲醇配制的好。,尽可能的选择用流动相去溶解样品
2012年03月21日发布人:Doctorcbw
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]对照品溶液配制问题
做一个仿制药,以紫外法测定药品溶出度,标准上是将对照品先用20ml甲醇溶解再以缓冲液定容,标准曲线测定时没问题,但测定其他介质时,对照品用20ml
2011年11月16日发布人:fqswdzd
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(备份标准液,即高浓度标准液)开始稀释就可以了。这样还可以减少称样误差,毕竟有时候配标准品的称样量都很少,需要用到十万分之一天平。所以为了减少误差大家都是稀释的。,当然是用标准品来做线性啊,用同一个浓度的对照品进不同量,是应该可以的,但你要做到绝对准确呢,最好还是配
2010年06月06日发布人:命运--ses
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年10月12日发布人:红旗渠
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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出峰时间两个重叠在一起都是3.6min,,柱子是 30m 0.25mm直径 0.25um膜厚,本人是想做水中三氯、四氯测定,现在做标准曲线,但发觉出现手动进样,出峰时间一致?如何处理?其主求助[/size],[size=2]什么型号的顶空
2015年05月30日发布人:盼盼