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想请教一下大家本人想做四乙烯五胺以及哌嗪等物质的衍生物,用薄层色谱检测反应进度,但是用体积比二氯:氨水:甲醇=10:1,然后他们的总体积与甲醇的体积比9:1,我还试了整个与甲醇的体积比是5:1的,有的拖尾非常严重,有的压根爬不起来,所以
2014年03月18日发布人:jiushi
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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各位大侠,哪位有用过甲基乙烯酮(丁烯酮),在哪里可以买到,多谢各位虫友了!,这玩意剧毒,只能私下购买,到处可以买,前提是你要再公安局备案,批了就可以买!,我在网上打了很多个电话,要么不卖了,要么没有存货呀,现在可以买到的?,CAS
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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本人在做环己烯的环氧化合物,使用了双氧水与甲酸或乙酸作为氧化体系一直不成功,得到一直不是要的产物。希望 给写好的建议,谢谢!,MCPBA,或者使用Sharpless环氧化,或者shi环氧化等等,烯烃氧化 建议看 Xia Qinghua教授
2014年06月14日发布人:iop
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[size=2]相关检测项目:
富集
最近检测水中的16中多环芳烃,用C18的柱子富集,使用二氯甲烷洗脱,检测发现萘的含量非常高,空白中萘的含量也很高,大概有0.2ug/L,不知道是哪里来的污染。[/size],[size=2
2015年10月23日发布人:牙牙
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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[size=2]第一次做,做过的师傅指点一二。热电的色谱仪,hss的顶空进样器[/size],[size=2]空白干扰比较大,需要注意。[/size],[size=2]是ECD吧?首先应找到尽量不含目标物的水,这是重点,也是难点(化验室纯水机制的水或蒸馏水一般都含有),你可以到超市买"真的"矿泉水
2015年06月25日发布人:我是一片云
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我在四氯化硅的色谱分析时遇到了难题,请各位前辈指教。有客户提出进样跟参比柱都是3米的耐受300度高温的玻璃填充柱来进行分析,请教大家指点国产的色谱那种能适应安装这样的柱子。,很多仪器都可以到300度吧,国产的不了解,不过300度不是个很高
2010年10月06日发布人:yueya9113
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值
2016年04月24日发布人:teddy
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有没有了解的,待遇啊,前景啊,单位啊,反正多多益善啦,应该挺好的,他们福利还不错,我也只是听说,他们住房公积金挺高的,有好几千了,这种事业单位,还是差不到那里去。有好几千的大洋,现在好像环科院都改制,不是事业单位了,不是特别清楚 环科院
2013年04月09日发布人:读过书的