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偶是一个刚接触气相的新手,想请教一下气相色谱溶剂的选择问题,有没有固定的原则,对沸点和极性有要求吗,沸点一定要比待测物低吗? (直接进样),溶剂沸点不一定要比待测组分低。
有一点是肯定的,必须要与待测组分能够很好的分离!,1.溶剂与你的
2010年06月05日发布人:whu307
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想请教各位:
我进空白时溶剂峰(2min)响应很小(5mAU),但是在我进样品时,就在空白中溶剂峰保留时间(2min)出现了响应很大的(30mAU)峰形跟空白溶剂峰很像的峰.
这还是溶剂峰么?为什么会差别这么大呢?,再多进几针溶剂峰
2010年06月05日发布人:jemcookie
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[size=2]请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰
2015年07月01日发布人:盼盼
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[size=2]文献中在样品处理时,经过萃取或spe后,会进行挥干-复溶,经常会见到使用100uL的溶剂或洗脱液进行复溶。
但是在我们的实验中发现使用100uL进行复溶并不容易,我们的样品基本是血液、尿液、器官等。
前处理后,使用
2016年03月24日发布人:ladyhuahua
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请教相关专家,本人近期进行新机调试工作, GC+ECD-HP-5(30m*.0.32)+ 顶空进样器,在做《生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳的检测》工作时,出现以下问题:
1) 做空白水样时,在四氯化碳出峰位置出现很大的干扰峰;
2) 做
2011年07月03日发布人:lvmaomao
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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经常做实验的情况下,会用到很多化学试剂,坛友们对用空的试剂瓶如何处理的?需不需要对试剂瓶清洗?如何清洗?,除少数几个装废液外,其他的都当成废瓶子卖掉,买试剂的供货商有回收空瓶子的。,想甲醇、乙醇、丙酮这些试剂瓶,可以冲洗后烘干用
不过
2011年12月21日发布人:hg30717580
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本人用石油醚提取,提取后的东西蒸干,放入烘箱后还是干不了,黏黏的,怎么办?有什么解决方法没?多谢!,乙醇溶解后,采用冷冻干燥,可以得到粉末,你的目标物和石油醚形成溶剂化物了,用其他溶剂置换石油醚!,你的提取物是什么啊 是不是含糖量比较多而
2010年09月16日发布人:wang_xing11
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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最近一直在优化冻干工艺,发现冻干结束后瓶子有挂壁现象怎么回事?就是瓶子上半部分壁上有白色的东西,感觉是升华时气流产生的,都有哪些原因?如何解决?,楼主用的溶剂是否是易挥发的有机溶剂,在冻结前挥发性溶剂挥发同时将溶质带出,这种情况可以再除菌
2014年02月12日发布人:但是