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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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[size=2]我用的C4反相柱,需要配制的流动相:A,含0.1% TFA的ACN:Water=5:95;流动相B:含0.1% TFA的ACN:Water=95:5。
两相都配500 ml,谁能告诉我详细的配制步骤啊?谢谢
2015年06月23日发布人:科技化
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大家好
俺相求大家帮个忙,请问谁知道含氟元素的红外谱图,和所有气体的红外谱图,能告诉俺么?谢谢了,种类多的很,差异很大,这个是很难共享的。
如果你有样品的谱图,想解析,可能容易些。,请具体一些,你希望告诉你什么?
所有
2009年09月08日发布人:ermuermu
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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具体检测条件是什么?用SE-54型号的色谱柱行吗?,四氯乙烯用FID测信号可能不强, 可以试试,ECD检测它灵敏度要高得多。
但无论如何,用GC直接测溶剂的“纯度”是不可取的。GC可以为溶剂定性提供参考,可以检查溶剂中其他微量有机杂质的
2010年10月08日发布人:玲珑
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SD大鼠乳鼠心肌消化后取上清加入含10%胎牛血清+DMEM培养液的离心管中,离心8 min(1000 g/min)后怎么看不到沉淀啊?还是浑浊的?[/b][/color][/size
2012年08月29日发布人:XYZQ
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反应溶剂为四氯化碳,反应后想过柱子处理。能直接旋干后过柱子吗?……谢谢大神们,我经常用,沸点不是很高(76.8),没有爆炸危险,就是有点毒,处理要小心。,我想旋干,不知道旋之前是否要用二氯萃取?,这种东西毒性较大,旋出来后少吸一点,哈哈
2014年05月13日发布人:happydream
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请问OA-5000的预柱压力升高怎么办?用含铜盐的流动相冲没有作用
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:31 编辑 [/i]],高就高吧,只要在压力限制范围,正常使用就行了。
非要冲的话可以适当增加
2010年12月27日发布人:huliping1208
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena