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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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氰菊酯浓度是0.1ug/ml,然后换成1ug/ml的也不出峰,查阅资料溴氰菊酯出峰时间比较晚,是柱子不行呢还是仪器的毛病啊?,能看看色谱图么? 这个温度,一般的色谱柱能出峰的。,可能是柱子的问题, 检测下柱子。。
2012年04月05日发布人:hisense
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月15日发布人:jiushi
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溴化磷与醇反应尝试一下,我原来做的是二氯甲烷,室温反应,但是我的是苄醇,不可以做mitsunobu reaction 么,没试过这个、、、你做过?效果怎么样呢?,没有做过这个底物的 但是原理上是肯定能行的呀,我的产物是要得到溴十一烷,不是得到酯,这
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼