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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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个人总结的MTT方法,希望和园友分享下,如果有错误或误解请大胆指出,你们的回复和建议是我前进的动力~~~
谢谢!!
药物MTT实验步骤(贴壁细胞)----个人改进版
2013年01月13日发布人:quiqui008
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用液相色谱做四环素的标液时,出现了土霉素的峰。本人同时做土霉素、四环素、金霉素和强力霉素。单标进样只有四环素中有土霉素的峰,而且土霉素峰还比四环素的高,其他标物单标均十分干净,包括土霉素单标,也未见杂峰。不是进样针头污染问题,也不是进样瓶
2012年02月13日发布人:nancy7752
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才开始做ICP不久。最近在做标准样品,但是在测钡的时候,标曲的线性关系4个9没问题,可标准样品的测定结果总是偏高,超出允许范围。混标中主要有Fe,Pb,Mo,Co,Be等。还有就是,发现我做几种重金属的时候,总是Ni偏高,Pb偏低
2015年11月19日发布人:jkh123
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2016年04月03日发布人:efp
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[size=2]求助:
走单标时候,TIC只出现一个峰。
但是走混标时候,这个物质在5min和10min左右各有一个峰,请问是咋回事啊?[/size],[size=2]看你说的情况,你的标准品应该是异丙威吧?如果是的话,异丙威有两个峰
2014年11月19日发布人:ffaa
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现在做化妆品中甲醇含量测试,标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液,不知道用什么柱子好 各位坛友推荐一个看看,简单检测甲醇,很多柱子都行,要考虑的是化妆品的影响!,用高分子小球类的柱子。,wax柱子如何?标准上没提供柱子吗?,一般用
2012年01月14日发布人:luffygonww
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我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
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一下,结果发现K浓度比正常的高一倍。后来后来查找原因发现,那瓶1000PPM的P中还含有1000PPM的K,幸亏及时检查出来了,没有出现质量事故,从那后我们就买专用的混标了!(我们在第三方检测机构,数据是最重要的!)不是说不能单标元素配,配制前好好检查就没事了,但是比较繁琐!个人意见:能买就买,等处
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗