-
化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
-
[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
-
],[size=2]
你PCR加样是在冰上加的吗?低温可以防止出现引物二聚体的,在PCR时等到机子运行了,升到95摄氏度的时候再把样品加到PCR仪里,那样也能降低引物二聚体的形成[/size],嗯,我是在冰上做的,而且引物我还煮沸过,都没什么效果
2015年01月14日发布人:jebel
-
C2H4。做相关工作的虫子能否交流下。[/size],[size=2]现在尝试做生物酶对于二氧化碳的电化学还原,效果不理想,主要是二氧化碳还原的电位到底是在哪个位置,是不是和析氢的位置比较接近呢?搞不懂
[/size],[size=2]二氧化碳还原的电位跟电解质pH有关,碱性条件下比较正,跟析氢差不多
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
-
[size=4][color=Black][font=黑体][求助]甲基化PCR
我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠
2013年03月27日发布人:我是一片云
-
目前合成7-二乙氨基-4-甲基香豆素的合成遇到一些瓶颈
取1:1.5当量的3-二乙胺基苯酚和乙酰乙酸乙脂加热反应,
催化剂是选择锌粉和氯化锌,温度控制在95度。
反应完成得暗红色浓稠液,看了些文献是加醋酸闭环再加冰水固化得到固体
2014年06月06日发布人:vbnm
-
口不一样........,就是中间不一样........,放玻璃瓶吧,酸式滴定管,盛放在聚乙烯瓶中,定期校准其浓度,我们一直都这样做的,质控样结果也在范围内。,不太清楚这个、、、,用四氟芯的滴定管,就没酸碱之说了~~ 储存用HDPE瓶装,EDTA二钠的国家标准溶液都
2018年09月06日发布人:小熊猫
-
[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
-
二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy