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10min;
(2) 将玻璃取出,在0.1M 的ClH溶液中浸泡15小时,取出在超纯水中(18.2M欧)超声处理10min;
(3) 将玻璃取出,在甲醇中浸泡5min,取出;
2 硅烷化处理
(1)将玻璃浸泡在1%的氨基硅烷中(溶剂
2008年11月06日发布人:huihuidetian112
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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不会解析ESI的质谱图,大虾帮忙看看。
样品是甲胺(有可能是二甲胺)。质谱图离子峰 42.7(丰度61%),43.5(丰度60%)55.1(丰度31%) 66.0(丰度100% )99.3(丰度10%) 样品对吗? 是甲胺还是二甲
2007年08月17日发布人:snow_white
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硫酸钠除去水,旋干后复溶,加入硅烷化试剂在50℃下反应30 min,之后进GC/MS。但测试的老师说我必须把过量的硅烷化试剂吹干才给测,不然会伤柱子。不是太懂,请各位赐教啊,是的,硅烷化试剂是会伤柱子的
最好过滤除去固体沉淀。,搅拌至形成溶液
2013年06月03日发布人:哦买噶
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/bbsGD_gq.asp?Keyword=%C8%FD%BC%D7%BB%F9%C2%C8%B9%E8%CD%E9&ClassID=1&SProvince=[/url],一直用的是进口的硅烷化试剂,价格昂贵,不过效果很不错的
对国产的还不是很了解,表示我没有用过任何的硅烷化试剂,没有做过。楼主可以买些国产的来试试
2011年04月24日发布人:happyooo
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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请问是那种糖?什么衍生化方法?样品是什么形态? [/quote]
[size=2]是酵母代谢产物中的糖,葡萄糖和果糖,蔗糖等,
甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液+MSTFA衍生化,常温放置24h后GCMS进样分析。
样品是上清液
2015年03月24日发布人:蒜泥面条