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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][求助]氯化物、硫酸盐检查,样品不溶于水,如何做?
现有一液体药物,主药不溶于水,按照《中国药典》附录,做氯化物、硫酸盐、颜色检查、易碳化物检查等项目时
2011年11月04日发布人:开口瓶
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[size=2][font=黑体]四氯化锗中的H(OH,CH,HCL)总量小于10ppb,是否可以用FTIR来完成测定
各位专家,如题!是否有解决途径。[/font][/size],[size=2]测蒸汽还是液体?[/size
2015年06月17日发布人:sobi
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj
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电解质是四氯化硅,想做电沉积,文献是线性伏安在-2.5V左右出还原峰,但实验时循环伏安和线性扫描都没出峰,只是差分脉冲时有一个不算峰的峰,三种方法折腾了几遍,还是这样,但最终有硅沉积出来了。。。。不解的是差分脉冲似乎比其他两种方法灵敏
2015年05月06日发布人:yazi
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现在要求的食品营养成份表中,要求的是钠的含量,一样产品里检测的是氯化钠的含量,之间有什么比例关系可换算的吗?谢谢!,楼主,应该是一样的
理论上来说按照相对分子质量来换算。但看里面的钠是不是全部跟氯离子结合的,不然误差比较大,就是的,现在
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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各位老师在按照GB 5750.8-2006毛细管柱法检测三氯甲烷和四氯化碳时,检测结果为检测限附近时如何表示?如检测值为三氯甲烷0.215ug/L四氯化碳 0.125ug/L时检测报告值如何报告?是否是检测限0.2ug/L或0.1ug/L
2011年08月15日发布人:fqdfi32
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使用PH计,说明书上说使用前要用氯化钾溶液浸泡电极,我想知道这里应该怎么操作,是将氯化钾溶液由电极上端的小孔倒入,还是向下端的电极保护套上倒入氯化钾再盖上,抑或两者都要进行?
使用前PH计需要用蒸馏水清洗,是指清洗下端与待测溶液接触的
2009年11月22日发布人:bhnchnuo
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组四极杆组成,其中第一、第三组四极杆用于质量过滤,第二组四极杆则用于碰撞(这组四极杆也有用六极杆、八极杆的)。符合此定义的三重四级杆ICP-MS目前只有安捷伦的8800系列,其价格可以买两台7900了。
PE的Nexion300 350系列虽然也有三组四极杆,但它的第一级四极杆的作用是离
2015年06月08日发布人:jiushi