-
做ROHS的朋友们大家好,说说自己做多溴联苯、多溴联苯醚的前处理方法、仪器检出限、方法检出限、最小报数指、不确定度等!,不同的样品有不同的处理方法吧。
貌似很多用索氏萃取的。,一般是按IEC62321:2008附录A来测试。
目前我们
2012年02月19日发布人:英语你我他
-
液相如何检测,我们使用乙腈和水。乙腈和缓冲盐ph7.5 都是拖尾严重,还是调节PH,效果好些!,调多少PH值啊,我们加了磷酸缓冲盐 ph调到7.5 还是不行啊,是不是CL 在水里解离的原因啊?,柱子污染,或者管路死体积大。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱
2010年01月02日发布人:dsh080808
-
[url]http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=v87p0126[/url]
在这个溴化反应中环氧丙烷起什么作用?,使得通入的溴气融入环氧乙烷中,这样就是均相反应了,,溴溶于绝大多数
2014年02月27日发布人:nmn
-
9-溴蒽和9-硼酸酯蒽 suzuki偶联反应 有人做过吗?9-硼酸酯蒽 在反应中 好像掉硼酸酯 比较严重。。反应不上。
反应条件 都是最基本的,四三苯基膦钯,碳酸钾,水,甲苯,336,这个反应没有做过,不过Suzuki偶联经常导致
2014年06月12日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black]
各位战友:我要检测的是18KD的蛋白,遇到如下问题想请教一下
1.溴芬蓝和目的条带位置相近怎么弄啊?
2.跑胶的时候,浓缩胶没有将溴芬蓝浓缩成一条线,大约要指宽,是如何回事?我5%浓缩胶
2014年03月05日发布人:qianqin1977
-
过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
-
] ... xQ2uUw1sGY2VdAO5-5O,应该是自由基机理,既然是自由基机理,就得做自由基的防护,NBS一个当量多点即可,分批加是防止多取代,机理就是自由基过程,这个就是溴化剂,是自由基反应。参见[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... wprev9W3kIjrF5K5X-W,有机化学里最基础的反应,楼主略坑~,一种亲电取代 另一种自由基
2014年05月13日发布人:shuishui
-
[size=2]初定档次为AB4000,但品牌没有选定,热电ULTRA,waters TQ都可以。ultra的灵敏度是AB4000的4-6倍,而且剩气、分辨率高、弯曲碰撞池、毛细管传输避免污染四极杆但脏了会影响离子化、菲尼根ESI。但
2016年03月22日发布人:回眸
-
在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2016年02月27日发布人:xiaoxiaojinglin
-
我在做9-(2-溴苯基)-9H-咔唑的合成,用CuI做催化剂,用碳酸钾做碱,溶剂用的二甲基亚砜,或者直接用邻溴碘苯做催化剂,都得不到产物。合成后,我先用水洗,然后过滤,固体用乙醇加热溶解,再过滤出杂质,降温重结晶,一直得不到产物,不解啊
2014年02月21日发布人:vbnm