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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2]帮忙看看这两个图谱中是否含有PA66,从红外图谱中能看出PA6和PA66的差异吗???[/size],[size=2]拿已知样品测一下。[/size],[size=2]PA6和PA66官能团都相似,荧光没什么
2014年09月09日发布人:碎星星
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各位老师和战友:
我的包涵体用8M尿素溶解之后还是很浑浊,我感觉还有一半多的包涵体没有溶解,你们有没有好的方法推荐给我,让包涵体更好的溶解呢?我被这个包涵体整得都快郁闷死了,请帮帮我哈
2013年11月24日发布人:douding66
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第一次扫描结果相差8度左右,为什么相差如此之大呢,急求原因。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-25 09:55 编辑 [/i]],如果第三次的结果比较一致的话,
第一次和样品的状态有很大关系,
just
2011年02月28日发布人:syx147
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我欲检测一样品中是否含有蛋白,在10%的分离胶中,可以看到有在胶的下端有两条带,因此想换成8%的分离胶是不是会在胶中央啊?但是结果却在胶上连带都没有了.不知道是怎么回事,很郁闷![/color
2014年05月24日发布人:vtongli
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,什么类型的样品?该前处理应该有标准的,你可以看看标准。,虽然是相同的元素,但是由于样品来源不同,则各个行业就派生出来了不同的行业前处理标准。为此没有唯一不变的前处理方法。,这个要看是什么贵金属了。,你可以
2014年07月24日发布人:iop
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小弟目前正在培养HCT-8回盲肠癌细胞,细胞株购自上海中科院细胞所。总感觉这个细胞的生长状况很奇怪,实验室老师也都没有见过:背景不是很干净,细胞特别薄,形态不规则,而且容易成团生长,每个
2012年07月24日发布人:彼岸花opp
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请教一个SDS-PAGE的问题,急求答案:含8M尿素的样品能直接上样做SDS-PAGE吗?8M尿素的pH应该是碱性的吧,对SDS-PAGE系统肯定会有影响是吧。请各位知道的兄弟姐妹帮帮忙
2023年08月18日发布人:3648755
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/view?bid=66&id=8812535&sty=1[/url]
1.2足细胞图片
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=9769611&sty=1[/url]
1.3细胞株
2011年12月18日发布人:wmp1234