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大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
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离子交换处理维护成本太高经常要再生。大约一个星期就要再生一次,我们用的是地表水电导率在200左右。500多的还要用RO膜回用吗?,认为首先要看你浓水回收的目的是啥,尤其是对水质有什么要求,如果是简单回收水资源,对水质要求不高,可以采用EDR工艺,与RO相比具有更好地经济
2015年05月06日发布人:hey_bye
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,pam混凝沉淀保证沉淀效率,出水清澈。至于亚铁要不要过量,可以根据后面工艺决定。,只是含盐水吗??没有其他的有机成分吗??一般都是蒸发处理呀,1.凝聚再生法—特点是回收浓缩(或补充新液)后,循环重复使用。其效果可达95%以上。
2.钙(锰
2015年06月23日发布人:XXXX111
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[/size],[size=2]是什么催化剂?不同的催化剂有不同的再生方法。[/size],[size=2]问题很广,建议给出具体材料以及洗涤试剂。[/size],[size=2]权当是钯碳的回收利用了,大致操作:
反应完成后小心抽滤干
2015年10月28日发布人:u超
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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回收实验作为质量控制的重要手段,在日常检测中经常可见,但大家对这个实验有何看法?
1、总含量测试时,如果没有材质相近的标准物质;如果你有标准溶液和其它材质的标准品,你会选择加标回收还是后者?
2、如果是可溶性测试呢?(同问1)
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2015年03月16日发布人:小红
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2、废水是先经过一个芬顿反应,之后再斜板沉淀,最后用活性炭来处理。然后才进入厌氧好氧池处理。,蒸汽吹扫过后,再用氮气吹扫,只能作为危废处理,如果再生是不划算的。,这种染料溶剂处理使用后,活性炭必须回收后经重新回炉加工处理,但效果
2015年10月16日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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回收率好能代表哪些东西?,回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,回收率是衡量准确度的一个指标,回收率高表示前处理做得好,回收率好除了说明损失程度之外,应该也能说明受基质的影响较小
有时候基质干扰也是影响
2015年04月18日发布人:小黄
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温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲—VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在140%,As却才30%左右。但是,做的标准曲线都挺好的,相关系数为0.9999,。荧光强度相对较大。
[[i] 本帖
2011年12月04日发布人:ych135