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现用的原因不仅在于稳定性。
一般每次衍生化的回收率等不肯等完全相同,整个过程存在太多不确定度分量,如果用一次衍生化的标液去定量后续衍生化的样品,其准确性得不到保证。同时将标液和样品衍生化,其不确定度分量基本一致,测试结果也相对准确。,一般
2012年02月05日发布人:358uwcj
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些
2015年08月06日发布人:1221
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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我这几天反复做样品加标回收率,只在83左右,那么定量的时候大家说应不应该把结果除以0.83呢?,这个问题提的很好。一般对特定弄浓度范围有一个回收率范围要求,如果在范围以内,就可以不用校正。个人观点不用除以0.83。,加标回收率只是验证你
2011年06月08日发布人:gretayuan
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[/size],[size=2]验证前处理的合理性。
比较标准的方法是:加标80%、100%、120%三个看回收率[/size],[size=2]验证方法学里的准确度。[/size],[size=2]回收试验,recovery test,是
2014年10月24日发布人:吉吉0120
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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请问:
做划痕试验时,是否需要先用FN包被六孔板?我看文献报道意见不一致。
如果需要,能起什么作用?
谢谢![/size],[size=3][font=Impact]FN ??[/font][/size
2015年06月10日发布人:dodoit
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠