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邻苯测试校曲线老不成线性
拿的1000ppm标液 配置2PPM 5PPM 10PPM制作曲线
制作了很多次,R值连0.99都达不到
想请问:主要原因是不是标液问题?,有可能浓度还是太大,试试配成0.2,0.5,1ppm做曲线!,这么
2011年09月02日发布人:duxin_30
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是否正常?要么就是你Ni标液的问题咯,因为其他元素都正常!还有一个可能就是光栅光谱的筛选的部件坏了?,会不会镍标液有问题哦 你可以试试镍的质控有没有吸光度呢?,应该与光源关系比较大,你先确认一下元素有没有问题,是不是用错了灯,可能灯不对吧
2015年08月23日发布人:nmn
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
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%。标液如何加硫酸,定容时都是用的稀硝酸哦。问题是在标液上吗?,我们标液是用的3%的硝酸,没有单独配置硫酸基体的标液,按照EN 1122方法B 做ERM 681K,Cd回收率有正负15%,关键是溶液非常澄清了,能是哪里的问题呢,除了标液?哎
2011年10月24日发布人:yalefield
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处理问题,精密度和溶液稳定性还可以吗?,回收率不高,到好理解,可能样品不稳定,分解了。我们的东西,作出的回收率过高,这可怎么解释。,朋友,柱子不会影响回收吧。。。感觉是前处理得问题,前处理的方法多尝试几种吧,至少2种,可以比较一下回收率。而且如果色谱出峰正常,就不大可能是色谱柱的原因,也可以比较一下几个浓度的回收率看是否有相关性,就可以排除色谱柱的原因了。
2010年11月28日发布人:雨天
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方法的加标回收率吗?这个方法的是什么?[/size],[size=2]回收率是称取样品后加标液,按方法进行处理,计算结果除加标量*100%就可以。[/size],[size=2]样品加标回收率可以这样做:取2份样品,一份加一定量标液。测定这2
2014年10月25日发布人:dog002
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2.加标量通常为样品中被测组分含量的1-2倍
3.以A 为样品中被测组分的含量,B加标样被测组分含量,C为标液浓度,则回收率为:(A-B)/C *100%
4.加标回收率通常在70-120%之间。,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120%,100%,80%。,上述问题在指导原则上有详细介绍吧!,加
2013年05月29日发布人:renmr03
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我做的MTT试验,接种到96孔板,细胞密度是10*6/ml,每孔加样0.2ml,细胞生长良好,正常贴壁,加入MTT之后4小时,吸去培养液,整个96孔板几乎没有蓝色的
2012年03月22日发布人:redbutterfly
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有多少能测出来,即是加标回收率。,将一组样品分成两份,一份直接测试,一份加入已知浓度的待测物(可以是有值标准物质),两组测试值对应相减再除以加入的浓度值即是加标回收率。,建议参照2楼和3楼的方法操作,需要注意的是:所加标准的浓度一定要合适
2013年12月26日发布人:我爱检测
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混合比例:1:5。取混合物1克,高湿条件下放置10天后,增重12.6%。液相法测定含量并比较0天与10天的含量变化。
相容性试验也要求测含量,真能想出来。[/b][/color][/font][/size],[font=仿宋_GB2312
2011年10月28日发布人:yueban-1147