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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
2015年08月21日发布人:柒7
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育30分钟,以阻断内源过氧化氢酶;
(6)PBS冲洗三次,每次5分钟,然后擦干边缘水分;
(7)滴加5%正常猪血清,室温放置1小时;
(8)轻轻甩掉血清,将培养皿剪成两半,一半滴加角蛋白18抗体200ul(1:20稀释),一半加入
2012年07月27日发布人:8964357
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我现在在做精油的抑菌试验,要测定精油对细菌的最小抑菌浓度,所以要将精油稀释成不同的浓度,然后与培养基混合。现在一直没有找到合适的溶剂稀释精油,我要选择的溶剂要求能够溶解精油配成不同浓度,然后又能和培养基相溶。而且溶剂本身最好不要有抑菌性
2013年06月23日发布人:哦买噶
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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自己的看法,希望有专家来指点一下[/color][/size],[size=2][color=Black]缓冲液的pH值取决于缓冲液缓冲对中酸/碱的比值,理论上,不管怎么稀释,酸/碱比值是不会变的(因酸和碱同时、同倍稀释),因此pH值是不会变
2012年10月22日发布人:finger
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[size=4][color=DarkSlateGray]求助:两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用?[转载]
刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼
2011年09月22日发布人:one
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例如,我称量一个没有数值的样品0.1000g,在其中加入0.2ml的100mg/L的Cd溶液,然后微波消解,定容至50ml,请问这稀释了几倍?上机测试结果应该在多少左右?,Cd浓度应该是0.4mg/L,
稀释了250倍,这个稀释应该相对
2015年04月16日发布人:熊猫
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如题,校准过了,室温湿度也在规定范围 赛多利斯分析天平万分之一的,称样后数字老往上波动怎么读书啊,可能是样品在不断的吸湿,我们实验室也用的赛多利斯的天平,是双量程的,读数就是不稳,专家指出这种双量程的称五位数的是不行了,很多厂家都反映跳的
2016年04月08日发布人:青青草
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[size=2]请问我要测定油漆稀释剂中的苯,第一、在定量时,可以用外标法定量吗?
我的色谱柱SPB-5,
FID检测器,
进样口200度,FID270度,
分流比50:1,进样量1微升,氮气流速1mL/min
2015年01月04日发布人:gemei0115
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用ICP测元素含量的时候,经常会有样品溶液浓度超过曲线范围的情况,对此,我们需要对样品进行一定倍数的稀释,在稀释过程中,大家认为哪些是需要注意的地方,欢迎讨论。,稀释倍数不能夸度太大。,稀释的倍数以不超过100倍为佳。,稀释倍数如果太大
2015年02月21日发布人:ayanyang