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求助各位前辈们,我在做红枣色素的分离纯化,提取液颜色很深,我看过的论文里的吸光度值基本上都是大于1的,但是师兄说有问题,最好把吸光度控制在1以下,问题是我还要过大孔树脂纯化,要是稀释的倍数太大的话,估计纯化效果也会下降吧?,吸光值尽量
2013年06月22日发布人:不化妆的lay
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3.空白值测定
若水样用蒸馏水稀释时,则另取100mL蒸馏水,按水样操作步骤进行空白试验,记录耗用的高锰酸钾溶液的体积(V0)。
这个是不是稀释使用到蒸馏水才需要进行空白试验,如果不稀释不使用到蒸馏水就不需要进行空白试验啊?,是的,不
2015年12月30日发布人:熊猫
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实验中,我们会发现在标准曲线范围内,有些样品的稀释倍数不成比例,数值如何取舍?欢迎讨论。,既然在标曲范围内还要特意衔释干嘛?要是是因为超出曲线了稀释的,个人觉得所得的值只能作为一个参考,必须得重新取样复查,以后面的结果为准,所以说如果未知
2015年09月25日发布人:happydream
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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刚买回来的两个OD的干粉状引物要怎么稀释备用啊?一般浓度稀释到多呢?哪位战友能给个具体的实际操作步骤或细节啊?在线急盼啊[/size],[size=2]先离心!然后加入适量的水或TE溶解。一般配制成较高浓度的母液(约
2015年12月04日发布人:fox_79
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位好,我刚开始做WESTERN,有些问题想请教各位老手,一抗二抗一般用什么稀释?是现用现稀释吗?ECL法中的A、B液是直接1:1配吗,还用加别的试剂吗?5%的脱脂奶粉一般用什么
2014年03月03日发布人:wu11998866
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[size=2]样品稀释倍数大的结果反而小于稀释倍数小的,不知怎么会这样[/size],[size=2]楼主,你是说反了吧?[/size],[size=2]结果跟稀释倍数有关系吗,怎么稀释怎么计算结果啊,不影响结果啊。[/size
2015年11月20日发布人:kulee
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[size=2]大连依利特的检测器能在440nm的波长下检测测吗?[/size],[size=2]可以的,这是1201的检测器技术指标[/size],[size=2]大连依利特液相色谱仪,是国产液相中的Waters,其技术指标与我们所用的
2016年01月25日发布人:PINK
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片