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[color=DarkOrchid][size=4][font=楷体_GB2312][b]荧光定量PCR详细流程和问题解析 [转自 丁香园论坛]
前一段时间在百度中搜索,发现多年前写的一个关于荧光定量PCR技术的PPT有很多人
2011年08月24日发布人:森林木
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丁香园上发布了一下求购,有三家公司回了,给丁香园的采购助手,他又不推荐,真在徘徊呢,不知道能不能大家团购美国ATCC一下呀,听说很贵!
2011年12月19日发布人:麦丽素1986
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热电偶参比端温度补偿方法
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[attach]6115[/attach],不错 学习了 :)
2010年11月27日发布人:utek
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,都平头了!,溶液浓度过大,杂质多,干扰物质多。。。,是不是你的空白跟待测液有很大差别啊。。。,参比液有问题撒!,稀释以后再看看,是不是显示的强吸收峰都跟着下降,带了几轮的紫外学生实验,个人意见产生原因两种:1,最大可能是校准错误。2,仪器
2011年05月10日发布人:notrjhn
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[color=RoyalBlue][size=4][font=仿宋_GB2312]
荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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如何确保Tu1901的积分球参比光以8度角入射
不小心调整积分球的反光镜位置,请问如何调整回8度角的入射?
另外如果是薄膜(硅衬底)想要测反射或者吸收,Tu1901该如何操作?
在网上查了很多,还是没有搞清楚.希望大家
2011年12月30日发布人:ngoir
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有没有哪位大虾能给一个用参比法测荧光量子产率的公式啊,小弟在此谢过了!另外,用参比法的时候对样品和......,最好用同种溶剂,否则还要把不同溶剂的折射率带入公式一起计算,而且要用同一光源在相同波长下激发。参比法比较麻烦,建议用绝对的方法,具体原理见附件的论文
2016年02月29日发布人:iop
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标准样品相对比,得出相对结晶度。,一般可参比商业样品
要是没有商业样品,你可以自己定个参比,拿你结晶度较好的作为参比(计算峰面积比值的时候可以选取主衍射峰,也可以选取所有衍射峰的总峰面积)
还有一种方法,那就是自己和自己参比,算出峰面积与
2015年10月10日发布人:钻石
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如题,若变化,有具体对应的数值吗?谢谢帮忙。,pH0~7之间,变化小到可以忽略的,但是不要在强酸或者碱溶液中使用。,在强酸或者强碱性溶液中液接电势很大,对测定的影响较大;
另外就是在这两种情况下,甘汞电极容易被氧化;,我用SCE作参比
2016年03月27日发布人:青青草
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼