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遇到一个难题,向大家请教一下。
假设我有两个样品,一个是SBA-15,介孔材料;另外一个是纳米粉末,确定无孔。如果我分别对这两个样品做氮气吸附曲线,分别经仪器软件计算得到各自的比表面积和孔径。如果将SBA-15与纳米粉末机械混合之后也测
2015年12月12日发布人:wwwh
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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一般做样时参比都用一个打孔的空坩埚,可是看过一些资料说因为样品质量问题,应该尽量使样品坩埚与参比坩埚质量相同,所以应该适量在参比坩埚里加一些质量,根据平时做样量选一个比较适合的质量,用坩埚的一部分填充。
你们平时使用什么样参比呢?,空
2010年10月20日发布人:真善美
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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我们的物料是磷脂的乙醇溶液,在低温下(-40℃-0℃)(温度高了,得到的固体很硬)真空干燥,最后得到的样品表面是一层油膜,且延长时间也无效了,请各位帮忙解决一下!谢谢!,不是很懂,就是讨论一下,我以前接触的大豆磷脂本身是粘稠的油状物,其冻
2014年06月14日发布人:小红
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我在做用红曲霉、灵芝菌、红茶菌混合发酵的实验(培养基中含有0.5%茶叶粉末),发酵过程中灵芝菌、红曲霉结合成菌丝球,测量菌体干重的时候,怎么排除茶叶粉末的影响(过滤时,茶叶粉末与菌体一起被过滤下来,离心的话,茶叶末粒径很小且重量轻,菌丝球
2013年06月23日发布人:大球球
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请问下固体紫外在零点以下是怎么回事?
这个是我测的固体紫外 但是为什么数据会在零点以下呢?怎么回事?
[attach]8477[/attach],说明你的样品比空白的吸收还弱。建议重新选择固体分散剂。,你要用溶剂溶解后再做呀
2013年12月20日发布人:nanopony
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请问调整分流比和降低样品浓度那个能降低峰面积更好 分流100:1 和稀释样品100倍是一样的吗,这两个方式没有很规律的关系吧
简单的方法是降低浓度,稀释吧。一般来说。,有点区别,但是计算时可以认为是一样的,稀释样品应该比分流设置较准确
2010年12月24日发布人:任恒鑫1977
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国药龙立的怎么样?,额,这个,缓释片粉末压片使用的压片机和普通压片机相比,有特殊要求吗?,还是有一点要求的,普通低速压片机一般采用月牙栏栅供料,粉末压片粉尘大,收率低,且粉末容易进入设备内部,造成损害,一般低速压片机说明书上都写细粉(如
2014年04月15日发布人:tomm
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[size=2]如题:最近再做一个课题,采用直接压片法,对混好的粉末按理论片重测定符合要求,但是压成片子再测定含量只有80%多点,这会是什么原因呢。。。。。请大家不吝赐教!先谢谢啦。。。。。[/size],嗯,我是直接做的含量均匀度,前
2014年10月31日发布人:987789