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本人刚接触红外高频碳硫仪,要做岩石粉末和矿石中的碳硫成分,可是不知道测定过程中需要添加何种助溶剂,配比如何,请教高手指点一下。,钨铁锡都要加吧 配比等着专家给你详解啊,可看2012年《冶金分析》第六期、第八期介绍,谁的文章啊?,查了一下
2015年09月02日发布人:小猫
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我是说固体的表面能,该怎么理解,与亲水疏水什么关系啊。,可以说高能表面亲水比如玻璃,低能表面憎水比如氟碳树脂。,谢谢,阁下说的憎水是不是就是疏水,润湿性差的意思。我对疏水憎水的概念不太了解。,找到一个矛盾,不理解怎么回事,麻省理工一个开放
2016年03月03日发布人:danzi
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我想请教一下,用磨具压固体片子,片子厚度有没有限制,片子太厚行不行,有同学想压很厚的片子来做反应,我不知道能否损坏压片机和模具,谢谢各位赐教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-11-25 11:30 编辑 [/i
2010年11月30日发布人:万紫千红dl
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各位大虾,求助。我们部门有一个产品是粉末直接压片的工艺,原料为水溶性,辅料有预胶化淀粉、淀粉、微晶纤维素102、微粉硅胶和硬脂酸镁,其中微粉硅胶的比例为0.5%,硬脂酸镁的比例为0.8%。这个工艺已经生产了好几年了,都没什么问题,可是最近
2014年03月02日发布人:nsdm
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前辈们,我正在做一个固体分散体载体为PEG6000,如果主药与载体的比例为1:1的话能有增大溶出的效果么?再一个我在粉碎的过程中用到了研钵,但是在研的过程中分散体就开始发黏,完全不能达到粉碎到一定粒径的功能。这个问题又该怎么办呢?肯请各位
2014年06月16日发布人:small2011
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如何测活性炭,乙炔黑,碳纳米管,石墨烯,这些材料的导电性?弱弱的问一下,用什么仪器测,这些粉末需要怎么加工么?,因为如果碳纳米管和石墨烯做的不好的话他们的导电性都不如活性炭,所以想通过这个方法测一下制备的样品的性能,如果导电性还不如活性炭
2015年05月10日发布人:be!smile
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大家好,我公司有一台德国布鲁克的D8XRD衍射仪,今天打开仪器后发现固体探测器的Up=0.44KV,Ip=890mKA。(正常值应该是3.5KV
2014年11月27日发布人:vbnm
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粉末直压后做溶出,药物可以崩解但是释放所需的时间很长,我们通过调整混合方式,乳糖微晶的比例,辅料的变动,一直达不到很好的理想效果,也尝试过湿法制粒,但溶出远不如直压。想问一下大家遇到之中情况一般如何思考?,如果是难溶药物的话,微粉试下
2014年02月25日发布人:坚持2011
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生物滤池形式的反应器,溶氧一直为0,不可能催生AOB,
前端时间通入了一段时间NO,产生了毒性,
现在通入亚硝氮,在前期几天 亚硝氮/氨氮的反应比低于1,
后来逐渐恢复到1.32。
现在想解释一下为什么反应比低于1
2015年03月19日发布人:80年代的人
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转载
ICP-AES能够做固体吗?怎么进样?谢谢,不能,如果做固体,可以选择XRF,LIBS/SSOES/GD-OES等等,据我所知,也不能,哈哈,搞成水样再做 此固体不能消解吗?,换成那种激光烧蚀的进样系统也许可以,但灵敏度可能达不到
2013年08月11日发布人:80年代的人