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固相微萃取和固相萃取的工作原理区别固相萃取技术基于液相色谱的原理,可近似看作一个简单的色谱过程。吸附剂作为固定相,而流动相是萃取过程中的水样。当流动相与固定相接触时,其中的某些痕量物质(目标物)就保留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱
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在红外光谱中,羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于~3550cm-1处,由于形成二聚体,羧基峰向低波数方向位移,在~3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩
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固相萃取实质上是一种液相色谱分离,按照萃取机理的不同,固相萃取可分为正相(吸附剂极性大于洗脱液极性)、反相(吸附剂极性小于洗脱液极性)和离子交换吸附。正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的,用来萃取(保留)极性物质可以从非极性溶剂样品中
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【实验原理】两端固定的弦线振动基波的半波长等于弦长,从而有(1)弦线振动的相速C由下式给出:(2)式中,F是弦线的拉力,A是弦的截面积 ,ρ是密度.将(1)式代入(2)式得(3)(3)式表明弦线振动的基频和弦长S成反比,和拉力F的平方根
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1、固液萃取: 利用溶剂使固体物料中地可溶性物质溶解于其中而加以分离地操称为固液萃取,又称浸取.水是常用地一种溶剂,如泡茶、煎中药和从甜菜中提取糖等.随着工业地发展和人民生活水平地提高,固液萃取地应用领域越来越广泛,如从植物种子中提
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弦线振动实验必须在真空环境下完成,可这是理想化的,所以普通实验会因为空气阻力原因而有误差,实验误差,拨弦的方式和计算机采样的步数等也是产生误差的原因。从误差产生的来源看,误差可分系统误差和偶然误差。对误差的分析首先应分清是系统误差还是
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振动试验机振动功能有五种:定频振动、扫频振动、可程式振动、倍数振动、对数振动。那我们就一一来了解一下: 1、定频振动:只能设定一个振动频率,且两个台体只能按照这一个设定频率振动。 2、扫频振动:是设定两个频率,振动试验台
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首先,相位差是指受迫振动位移和强迫力间的相位差,而闪光灯是受摆轮信号灯电门控制的,每当摆轮通过平衡位置,即受迫力为零时,闪光灯闪光,在其照射下指针的位置就是受迫振动最大位移时的位置,因此稳定时此角度不变,为受迫振动与驱动力矩的相位差。
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系统误差,实验误差系统误差。表明弦线振动的基频和弦长S成反比,和拉力F的平方根成正比。总的来说误差产生分为两部分,系统误差,实验误差系统误差,主要是实验的一起和环境带来的,就像1楼说的需要真空实验弦长长度的精确度,这是不可避免的。假如引起
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固相萃取是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相萃取分离原理,即生物样品通过含有吸附剂的固定相,保留其中某一组分,再选用适当的溶剂洗去杂质,然后用少量洗脱液迅速洗脱,从而达到分离、净化与浓缩的目的。这要求待测物质与固定相之间的作用力要大于待