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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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什么区别么??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份的DMSO混合而成,现配现用或配置后放入普通
2012年11月03日发布人:cj_mondy
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几个月前投了篇电力电子方向的论文,现审稿已审回,其中一个意见提到要与“三电平DC/DC (Boost型或电容自举倍压型)的两级三平逆变器”进行性能比较。出于本人学识不深,不明白这种电路结构是怎样子的,你这个电路,是不是典型的
2015年05月11日发布人:跳跳哈里
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众位比表面积或孔径分析前辈们是如何控制样品管质量的呢?还有在测试粉末时,样品管下面带个球状,是用什么东西来固定样品管在天平上测量的呢?,麦克不是配了一个环形的泡沫吗?正好放样品管,放在天平上测量啊。,自己卷个纸筒 竖直放到一个小烧杯中 让后就
2015年08月16日发布人:danzi
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论坛里有养THP-1细胞的朋友吗?
我刚从上海买了一株THP-1细胞,刚开始长的很慢,五六天培养液才变黄,后来增加了细胞密度,长的快了,可是细胞中出现较多死细胞碎片(显微镜调焦
2012年03月20日发布人:笑弯了腰
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%,用PBS按1:4稀释后即为染色液。
染色方法:用PBS缓冲液洗细胞1-2次,吸尽残余的液体,加入甲醇固定20分钟,弃固定液,加入结晶紫染液,染色10-20分钟,弃染色液,用PBS冲洗干净即可![/size],[size=2]自制小室的
2016年04月16日发布人:ukonptp
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毛细管色谱柱在什么情况下会出现固定相流失的现象?温度高了会出现这样的现象,那还有什么情况会这样呀?
色谱柱使用时间长了是不是就会有固定相流失的问题呀?
今天老化柱子,升高温度的时候出现好几个大峰,温度低的时候没有,我怀疑是前一次进样
2010年03月19日发布人:notrjhn
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几个月前投了篇电力电子方向的论文,现审稿已审回,其中一个意见提到要与“三电平DC/DC (Boost型或电容自举倍压型)的两级三平逆变器”进行性能比较。出于本人学识不深,不明白这种电路结构是怎样子的,你这个电路,是不是典型的
2016年03月22日发布人:蓝色雨梦
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人的PBMC诱导DC照片,请大伙儿看看怎么样?养的对不对?和你们养的差得远不?请加以评论,谢谢!
这是第五天的,200倍 [/b][/color][/size],[size=2
2012年03月10日发布人:101010
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各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan