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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月08日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月09日发布人:美人鱼
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最近刚开始做固相萃取,但是总是出现问题,所以上来请求大家的帮助
我的药物是喹诺酮类,使用c18的固相小柱。我用1ug/ml的药物水溶液上样,使用水,5%甲醇,20%甲醇1%磷酸依次淋洗,最后使用5%氨水95%甲醇洗脱。
但是我最终洗脱
2016年04月08日发布人:大大
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请问
管内固相微萃取与HPLC连用,萃取量如何计算?
富集倍数怎么计算?有没有公式?,原液与残液差减计算萃取率;如果是完全萃取的话,实际富集倍数就是理论的富集倍数,即样品体积与解析体积之比。,只考虑达到萃取平衡时的萃取量与富集倍数,你能说得更详细些么?谢谢,管内固相微萃取长什么样
2009年11月17日发布人:JJSIE--NNE
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我做药物动力学,样品是易溶于甲醇,溶于二氯甲烷,乙醚,难溶于水。用的是C18固相萃取小柱。操作步骤:血样先酶解,离心,取上清液。活化:用2毫升甲醇活化,2毫升水平衡;上样:将处理好的上清液上柱;淋洗:待上清液全部通过小柱后用2毫升水淋洗
2009年06月08日发布人:owoo
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固相微萃取技术及其在体内药分中的应用(新手上路,请多关照),我想问一下,怎样让柱子再生(C18)?谢谢,这是一个老问题了,在园子里search一下,就能得到答案的,再发一篇文章作为参考吧.,我的实验中需要测定血液中药物的含量,该药物有一定
2016年04月09日发布人:无怨无悔
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月08日发布人:mimima
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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人:yuanyuan