-
请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
-
我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
-
本人要做进样方式为固相微萃取的,用于气质,主要提取香味物质,现在需要购置一套固相微萃取装置,比较迷茫,不知道买的时候该注意些什么,买回来该怎么用啊,经销商也不会用,担心出问题,主要我现在气质还不太会操作呢!请求高手相助呀,买的时候没什么
2016年04月20日发布人:小女人@
-
因为本人最近要做固相微萃取(SPME),所以把7890进样口的玻璃衬管换成了SPME专用衬管(色谱可的),衬管是可以通用5890、6890,问过安捷伦这边,说6890能用,7890也能用,但是换上后,做调谐,氮气一直在40%多,氧在10
2011年03月28日发布人:ouoje
-
。
我的实验步骤是:
活性炭SPE柱,分别用甲醇,水活化,然后上样1ug/mL丙烯酰胺,待样品流出后,用甲醇洗脱,收集洗脱液,挥干,用水复溶,然后进液相测定。,看看是否是温度和湿度的影响。
其它方面有过实例。,一般都用c18固相萃取
2016年04月12日发布人:小女人@
-
初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
-
固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
-
全自动的固相萃取仪好用么?请给一个推荐,谢谢!,价格比较贵且好像比较浪费溶剂。,我们是用负压法来过SPE柱,效果还是很稳定的,用重力法肯定是太慢了,你可以买个下图这样的SPE装置,抽真空过柱的,就很好用了。安谱有卖的。,我们实验室去年买了
2014年04月01日发布人:yulifto
-
我最近在提纯微生物发酵产物,用反相的C18柱和正相的硅胶柱还有佛罗里硅土柱都做了一次。
反相的C18采用甲醇/水梯度洗脱,水溶液上样,加过发现第一次用纯水洗就下来了。紫外扫描峰也很杂。
正相的硅胶采用
2010年05月13日发布人:ufowinner
-
请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月08日发布人:兔子