-
请教一个问题,固相萃取小柱可以重复使用吗?用液质法检测食品的药物残留的前处理中用到的,请各位老师不吝赐教哦。,肯定不行,小柱是一次性使用的,不能重复使用!,一般来说的不行的,不过我们经常这么干,做回收率没有问题就可以了。,以重复使用
2016年04月30日发布人:钻石
-
Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾
2015年10月18日发布人:未完~待续
-
我用的是顶空固相微萃取,然后用[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3][b]气质联用[/b][/url]检测,所测物质的浓度为ppt级别,不知道这种方法的RSD和加标回收率为多大范围时数据才可靠呢
2010年11月22日发布人:OSRCC_REE
-
)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取小柱把前面极性较大的部分去除,想问下各位用过固相萃取小柱的大侠们,填料选哪种啊,C18吗?还有洗脱剂用什么呢?小女子先谢谢啦~,如果楼主只要甘油三酯,不需要分析甘油二酯等极性较大
2013年06月24日发布人:化小样
-
现在的固相萃取小柱一半都是一次性的,但是个人觉得还可以再生后再利用。大家有再生萃取小柱的经验吗?再生后对回收率有影响吗,一般再生几次就不能再用了。,最好还是用新的吧,这样貌似很不划算 实验的精密度最重要,一句话,很麻烦,您要通过验证残留物
2009年09月30日发布人:santa
-
水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
-
色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/font][/color][/size],[size=2][color
2017年06月20日发布人:羊咩咩
-
本人正在研究固相萃取和基质分散固相萃取
我先做的基质分散固相萃取,主要是测中药里的氨基甲酸酯类农药
比如,我称取了0.5g中药粉末,向其中加入了20ppm的氨基甲酸酯类农药混标125ul,那么计算出来的加标浓度为5ug/g(第一次加的
2016年04月30日发布人:无怨无悔
-
实验室考虑成本,想自己装固相萃取小柱,我们对回收率要求比较高,因为需要较高的准确度,之前买过成品的效果不是很好,不知道自己装小柱好不好呢?,我装过,效果跟商品柱差老远了,不推荐.,这个效果和买的填料关系更大还是和装的方法关系更大?,都有
2009年06月12日发布人:santa
-
初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900