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请问分子印迹固相萃取的实验原理和传统的过柱子一样吗,如果不同的话主要体现在哪些方面,特别是最后洗脱的时候,请教那些过柱子的同学说,根据极性大小洗脱,可是SPE过程却是先把杂志洗下来,最后用洗脱剂把模板分子洗下来,所以不怎么明白。因为是新手
2016年04月28日发布人:yuanyuan
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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说明,一般上面都会给你介绍基本操作步骤的。,你可以润洗下。活化也就是提前给柱子一个溶液环境。,一般SPE小柱先要用溶剂活化,如果是膜也应该先用溶剂润湿,固相微萃取原理介绍. [url]http://wenku.baidu.com/view
2015年03月19日发布人:kaixinjiuhao
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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[/b][/color][/size],好书,描述的十分的详细,不错的资料!!,《固相萃取技术与应用》陈小华编。这本书不错,做固相萃取的人员都应该看看,好东西,很有用处!!,非常好啊,谢谢啦!
2010年04月22日发布人:dragon5
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inside of package to remove all traces of power.
冲洗包装袋 内壁
4) add 1.2 g of NaHCO3 per liter o
2011年12月30日发布人:831226
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12孔相固相萃取装置,连接150mg/6ml的萃取柱,进样速度控制在4ml/min以下,之前手动进样500ml,用了将近一天的时间,现在打算进样1000-2000ml,预估一下时间,很长,请问有没有用过手动进样固相萃取的?你们在进大容量
2016年04月28日发布人:hcy517
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求助固相萃取用1ml水作为淋洗液,洗去干扰物质,然后用1ml甲醇比磷酸(95:5)作为洗脱剂,收集了淋洗下的溶液和洗脱后的溶液,如何将里面的水吹干呢?用氮吹的话很难吹干,有没有别的方法呢,加点乙醇旋蒸水就带干了,一共就1-2mL,怎么旋蒸
2016年04月30日发布人:QQ爱
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但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天细胞状态也都正常,但到第2天,细胞就开始出现飘的多,飘细胞内出现浓缩颗粒,类似凋亡细胞,接下来就慢慢的飘的更多了,基本不分。
给看一张第一天的细胞,形态都很正常。细胞变圆,两头
2015年10月15日发布人:雪花子
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗