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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你没有
2014年09月26日发布人:风往尘香
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你
2015年04月06日发布人:shuishui
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你
2016年01月22日发布人:jiankufanhan
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我上样3ml后 一般都是3min多留下来的 应该流速不快 那还有什么原因呢?,对于固相萃取 建议采用同位素内标 至少是很类似的物质 这样才能保证的方法的可靠性 因为说实话固相萃取每根萃取柱有差异 上样洗脱时间不可控性较大 所以有差异很正常
你应该是要发文章吧 否则估计也不会去折腾什么固相萃取和 尽量控制
2012年02月22日发布人:kcuw589
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月11日发布人:p1900
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Oasis MCX阳离子交换固相萃取柱如何使用?需要活化,淋洗,洗脱吗?还是直接上样呢?,V必须需要活化,淋洗和洗脱
活化:水。甲醇
淋洗:水、小比例的氨水甲醇或者纯甲醇
洗脱:浓度较高的氨水甲醇溶液
具体浓度需要兼顾目标物
2015年03月16日发布人:倾轻地
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因此,此题无解.,长江之子 你没有
2014年10月18日发布人:风往尘香
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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你
2015年08月03日发布人:vbnm