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按照行标:水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)
标准里面对四氯化碳的要求:“5.5 四氯化碳:在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描,不应出现锐锋,其吸光
2015年03月07日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]如果蛋白降解,我该怎么办?还用重新从组织块中提取吗?我的组织很难找到的。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
如果确信蛋白提取出来以后降解了,那替你
2013年11月24日发布人:ii077345
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奥硝唑 不溶于水,低温溶解度更低,加入丙二醇是为了助溶,加入乙醇是作为替溶剂,这样就可以得到澄清的溶液作为注射剂。丙二醇用量 一定要控制 否则难批,乙醇用量要控制否则工艺操作安全风险很大。,又现奥硝唑注射液,这个品种由于丙二醇用量问题按照原
2014年02月17日发布人:momom
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如题,我在网上查实生物碱显色的吗,我在富马酸酮替芬有关物质的薄层中要用到该显色剂,请问这是什么?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年07月02日发布人:wangli1984121
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我单位在做甲醇制氢的转化气时,每次进样都会出现一个倒峰是怎么回事?请各位大神帮帮我?,你用的是不是TCD检测器,如果是,那就很正常了,那是空气峰:,你查一下是否极性搞反了?
你问问题时最好讲得详细点,这样别人才能更好的替你分析问题,遇到
2013年05月23日发布人:我是夜猫子
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调节pH也是重要的原因,可能主药在碱性条件下不稳定(氧化或存在水解情况),有缓冲作用吧,柠檬酸其实还有络合金属离子的作用。,盐酸头孢替安酯片?,如果是片剂, 有助于崩解
2014年03月04日发布人:a456
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大多国外文献用的是非发光的marker,这种产品都是在几千的,价格不菲,但是定位要正确些,我也曾经考虑过买这种,不过后来还是想到替老板省点吧。
我不知道你的是不是这种marker。请仔细看说明书。
如果不是这种marker ,那么你的实验就有问题
2014年06月17日发布人:idea2011
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检测器了。,分离不彻底吧,改变条件试试,很久没看这个了 不是很懂,可能通过程序升温或降低柱温或流速来解决(前提是不影响分析的准确性)
现在都有工作站,它们会自动替你计算的,色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种
2013年07月29日发布人:甜甜TVT
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,但是没二氧化碳气体,已经大概有十几个小时了,请教各位我的细胞还有没有希望。还有假如我修好了,我今天还用再加入一点新鲜的培养液吗?
万分焦急,好不容易要了一点细胞,真的好心痛。请大家替我想想办法,谢谢各位了。[/b][/color
2012年08月22日发布人:bling
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,正常而言随着增加的物质越来越多,其至今越来越大,你的好像只是空载电极的表现,你所增加适配体和标记分子你确定都与电极偶联稳定结合么?我只是替下自己见解,略懂,希望有所帮助,横纵坐标应该是一样的单位格子,就是说横纵坐标上的对应点连上应该是正方形,这样才能用来直接
2015年01月21日发布人:today@