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否则它的安全性存在问题,为什么有些制剂还是选用它?
是相容性等方面的考虑吗?,注射剂尤其是冻干粉针可用的赋形剂很少,有些药物如替加环素用甘露醇、右旋糖酐等常用填充剂都会导致有关物质增加较快,乳糖也是没有办法的选择
2014年02月07日发布人:小熊猫
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盐浓度一大,对于反相柱,因为使用有机溶剂,就很容易在流动过程中析出,系统很容易堵,你就是不替柱子考虑,也得替泵考虑吧!
离子色谱不一样,本身流动相用的就是水,除非你用饱和的盐溶液,否则不存在缓冲盐析出问题。,这个可能需要跟据样品来先择柱子
2010年10月02日发布人:woaifou
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点。
这是有标准的,具体内容可查阅标或者药典附录均有!,楼主,分析什么样品?
有更好的方法也可以提供一个啊!!
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楼主连分析什么都没说,话都说一半半,真替
2010年03月14日发布人:jiangmoling
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酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法(HJ 503-2009 ) 附录B 4-AAP的提纯或可借鉴。,大家都是买的哪里的苯酚,对试剂瓶里苯酚的状态有要求吗,4-氨基氨替比林很重要,铁氰化钾也要质量好一些的。
2015年05月04日发布人:momom
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)
现在都有工作站,它们会自动替你计算的
[[i] 本帖最后由 莫莫莫 于 2013-5-9 13:10 编辑 [/i]],色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种某些特定气体需要切割,比如中心切割,或者后切割,切掉掩盖峰的含量,使其不影响后面的出峰,不知您测什么?设备是否带
2013年05月09日发布人:大球球
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彻底吧,改变条件试试,很久没看这个了 不是很懂,可能通过程序升温或降低柱温或流速来解决(前提是不影响分析的准确性)
现在都有工作站,它们会自动替你计算的,色谱图出峰重叠有可能是色谱柱出问题了,检测器出问题不大,另外一种某些特定气体需要切割
2013年05月27日发布人:疲惫黑眼圈
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不影响主药性质的情况下,有没有什么节省时间的方法,小弟先谢谢各位,没人回应么,我们只做过马来酸依那普利片,没办法,我觉得可以用搅拌仪器 我在做替米钠盐的时候 少量的时候我就是用技术中心的搅拌仪的 搅拌得很分散 但是大量的时候我还是人力搅拌的
2014年07月14日发布人:ayanyang
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替诺福韦(Tenofovir disoproxil fumarate) 杂质K,有致突变性,限度5ppm,用什么方法可以测这么低的限度? 结构是在腺嘌呤的基础上加了一个烯丙基。,5ppm直接进样用紫外检测器很难测得出来,我想要达到检出限
2011年10月18日发布人:fjdlgldg
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电压设置没有问题吧?另外你的缓冲液等一些列条件符合?按说,正常而言随着增加的物质越来越多,其至今越来越大,你的好像只是空载电极的表现,你所增加适配体和标记分子你确定都与电极偶联稳定结合么?我只是替下自己见解,略懂,希望有所帮助,横纵坐标应该是一样的单位格子,就是说横纵
2015年05月26日发布人:efp
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电压设置没有问题吧?另外你的缓冲液等一些列条件符合?按说,正常而言随着增加的物质越来越多,其至今越来越大,你的好像只是空载电极的表现,你所增加适配体和标记分子你确定都与电极偶联稳定结合么?我只是替下自己见解,略懂,希望有所帮助,横纵坐标应该是一样的单位格子,就是说横纵
2015年09月09日发布人:p1900