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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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用的是YMC-Pack ODS-A 4.5*150 A-312 的柱子
柱子在长期的(2个月)高压下工作,什么后果?
最近由于柱子有点堵,柱压一直在185kgf左右,
想过了这段时间在洗。。。
可是好象有点晚了 柱压
2009年12月16日发布人:心情se567
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连接管有点堵,压力大了,需怎么处理啊,大家交流下经验吧!!!!
我以前用马弗炉350摄氏度3小时处理,有些效果,超声,然后反冲一下,用甲醇或水进行超声处理。,用硝酸溶液超声处理。,朋友你也可以直接换新的,个人建议!!,这不是经费紧张
2009年12月11日发布人:chengjia6
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最近气质联用进样针频繁堵针是什么原因?
这个月堵了三个针了,前处理和以前一样,没有什么改变,实在想不出是什么原因?,是不是针不行了,用了多久的针了,换一根吧。,请问楼主是分析什么样品?,样品的原因吧?,可以考虑加多几次进样前后的清洗
2011年10月22日发布人:绿茵ssein
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中性氧化铝柱死吸附怎么办,样品好像是酸性的,加点酸???
我做碱,吸附就加些碱进去,可以过柱。,酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附,加碱进去,硅胶的死吸附能达到7%,氧化铝的死吸附率更高,碱性流动相也许会置换部分化合物溶出
2010年10月27日发布人:jianghai
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324了。所以怀疑是柱子堵了。
我做的样品是中药急性子,油性成分比较多,先用石油醚回流了三遍,然后用乙醇-水回流。浓缩完之后溶剂几乎全是水了。用0.45um水系滤膜过滤后进的液相。
求助我这根柱子的堵塞原因,该如何解决。以后该注意什么事
2009年10月11日发布人:yyid
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分析的防堵雾化器,它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长,前面不要玻璃毛细管了,雾化器里是一个细的金属管,还配了一个金属通针,它的雾化效力比一般的雾化器要低些,相同的标准系列它的吸光度要低好多,但是标准样结果却差不多了,我以前用活
2014年08月01日发布人:nmn
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原子吸收进口和国产的区别
各位大侠,小弟单位最近计划进一台原子吸收光谱仪,用于测溶液中贵金属铂钯铑的含量,进口的PE、热电等价格太贵,所以想在国产型号中选一个,例如东西的7003系列,谱析的990等,不知这些设备在检测精度以及可靠性
2012年02月20日发布人:libaosun
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我培养的RAW细胞,昨天还贴壁了,今天细胞就成团漂起来了,是不是死啦,那位高手指点一下,多谢了。[/font][/color][/size],[size=2][color
2012年08月13日发布人:S6044
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请问热电的PFA雾化器堵了,怎么输通呢?用5%硝酸超声也不行,用氢氟酸来浸泡也不行啊,用头发来通也没有用。。。。。。,是什么东西把它给堵上的?根据具体的原因,想下一步的解决办法。,是小细石粒,反装在蠕动泵上吸水冲洗。。。,用王水煮一煮
2015年09月30日发布人:jiankufanhan