-
标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
-
现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
-
我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
-
我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
-
请教大家一个问题:做自来水检测时的加标回收,大家是按什么方法来控制加标量的。,在自来水加标,确保加标量与本底值之和在曲线的0.1C~0.9C之间,按照标准中加标的规定进行,加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3
2015年06月02日发布人:但是
-
最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
-
我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
-
如题:请教分析区的高手:标气瓶内的气体组分:
N2----3.79%
CH4---94.7%
余量 H2
如果标气瓶放置久了,比如5个月,气体组分是否自己出现分层现象,气体出口的标样气体轻组分浓度会增加,重组分浓度
2013年05月13日发布人:mr.henry
-
最近持证考核,做的氯化物标样值300左右,以前从未遇到这么高的,有谁知有这么高的氯化物标样吗?心里没把握,好心人帮一下啊。,浓度高了是好事啊,比低浓度好做吧。我们上回做到个4点几的,硬生生用滴定法测,幸好我们还有离子色谱,可以作个对比
2014年09月04日发布人:tomm
-
在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn