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17cm,pH4-7,上样700ug,聚焦58000vhours,二向80v60min,200v4h
凝胶的下半部分几乎没什么点,而且点的形状较上半部分不规则的多,这是怎么回事啊?另外近酸性端聚焦也有问题:(。跑7cm的时候没有这种情况,请站友们帮忙阿
2014年04月26日发布人:11_hjx
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相同放大倍数下SEM图像与光学显微镜成像是否相同
求教:
在相同放大倍数情况下SEM图像与普通光学显微镜成像是否相同,不考虑色彩。,根据成像原理,一般情况下电镜和光镜的图象衬度是相反的,虽然是同样的放大倍数,但由于分辨率差别比较
2015年09月07日发布人:xgy412
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哪位老师能详细说明一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图像的空间分辨率?是否代表红外图像扫描时的最小像素点,如果空间分辨率为6.25
2010年12月21日发布人:shaust
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≥4000倍下观察时,表面看到指纹状的图样还很多。(已经试验,可排除喷金的影响。应该不是制样的原因,难道是陶瓷表面本身的什么原因?)
2.这sem的图像效果如何,是否需要调节电压,spot,wd,倍率等参数得到最好的图片。(主要是看颗粒大小
2015年07月29日发布人:蓝色雨梦
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请问,哪位大老知道使用TF20拍NBD的图像。
我是先用STEM拍一张图片,在感兴趣的地方放置beam position marker,然后切换到microprobe模式下,使用CCD拍照,可是得到的diffraction图像不对(我
2014年10月13日发布人:nsdm
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我前日在做EELS时,采集了一个谱图。之后关了beam,分析数据。再回来后发现STEM图像没有了。
后来重新调STEM好几次,还是没有,ronchigram感觉正常。
各位大师,有没有遇到类似情况?
很奇怪,望指点!!,太笼统。要说
2015年11月22日发布人:坚持2011
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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有一点聚类比较的概念,类间方差、类内方差概念要清楚。
3. 偏最小二乘、逐步回归这种工具要玩得转。
4. 还要有足够的图像处理功力。,请问一下电子顺磁光谱EPR谱图中g张量是如何求得的,应该如何计算g值呢?谢谢了!,g=hv/βH
2016年02月29日发布人:钻石
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny