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大家好,我是新手,在最近的高倍SEM电镜的操作中,发现聚焦的时候聚焦区域的图像在漂移且很难调清晰,请高手赐教,谢谢了
附注:样品为无机不导电材料,需喷金一次,是不是跟喷金过程的好坏有关?68.GIF
[[i] 本帖最后
2011年03月17日发布人:scutyyc
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[size=2][color=Black]实验室采购回来的GE ettan six电泳设备,同时可以跑六块PAGE胶的那种,本人用的是18cm的ph3-10非线性胶条,每次跑的时候,图像中都会有一条向下凹陷的蛋白,有没有人遇到过一样的问题
2013年08月01日发布人:ii077345
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://www.antpedia.com/batch.download.php?aid=32777][color=Blue][b][u]《SEM图像处理软件Naet image pro5.2》[/u][/b][/color][/url],哪位知道这个软件如何用啊
2009年11月11日发布人:小猪妈妈
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图像分辨率:320(x)×400(y)=128,000 Spectra,成像时间:27分钟。
上图表示由于离子的注入而导致的结晶度的变化。结晶度可以通过Raman峰宽来进行衡量,这是由于二者之间存在一定的关联。结晶度好的样品,其
2015年12月27日发布人:aaby
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如题!
目前我想到的3种办法:图像法,能谱法,XRD半定量计算
目的:申请专利,可能用于国家标准
制备方法:原位复合铝合金
请大家集思广益,给我好的建议,重金奖励,截面金相或扫描观察,测量第二相颗粒的数量,大量统计,得到体积
2015年06月24日发布人:jishiben
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大家好
我是一个刚接触 TEM 2个月的小菜鸟
最近在测量样品时发现 通过SAED得到的衍射图和通过对相同颗粒的HREM图像做FFT后得到的图样的d值存在一些偏差 大概在5%左右 这是什么原因呢,存在误差是很正常的
电镜的校正(相机
2015年10月09日发布人:ay123
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安捷伦7890A-NPD,新换了铷珠,清洗了收集极和喷嘴,柱子为HP-5,已老化。但是跑的色谱级甲醇图像有负峰,且基线一直上漂。,前面五分钟的倒峰,可能是溶剂峰
后面的极限漂移可能是柱子问题,和我实验室的仪器一模一样啊,但是NPD不是
2015年10月18日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]
图2为边划线边做的菌落pcr,图1划过线做的pcr。同样的菌为什么额图1没有目的条带??[/size],[size=2]
我也想知道这个是为什么,我做相同条件的PCR,有的时候就只有一个管能p出来[/size],[size=2]
你再仔细想想哪个环节是否出问题了[/size
2014年08月27日发布人:caihong
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菜鸟求助,我有一个生物体内的四氧化三铁样品的高分辨电镜图,需要标定,按照各位大侠说的办法测定了晶面距,分别是5.22和3.29,可是对照Pdf卡片却找不到对应的~~~
有哪位大侠可以帮帮我啊~~,没把晶带轴转好吧?,生物体内的四氧化三铁,你确认那个区域的物质是四氧化三铁吗?,也可能是因为相机的标尺
2015年06月30日发布人:longquan
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求教:
在相同放大倍数情况下SEM图像与普通光学显微镜成像是否相同,不考虑色彩。,根据成像原理,一般情况下电镜和光镜的图象衬度是相反的,虽然是同样的放大倍数,但由于分辨率差别比较大,所以表面细节上的差异相当大,同时SEM的景深要好
2009年10月28日发布人:阿九